(总分：170.00，做题时间：60分钟)
一、填空题(总题数：28，分数：28.00)
1.根据临床需要，将原料药加工制成与给药途径相适应的形式，称为 1。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：剂型） 解析：
2.生物药剂学是阐明 1、 2、 3与 4之间关系的药剂学分支学科。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：药物因素） 填空项1:__________________ （正确答案：剂型因素） 填空项1:__________________ （正确答案：生理因素） 填空项1:__________________ （正确答案：药效） 解析：
3.药剂学是研究药物制剂的 1、 2、 3、 4、 5等的综合性应用技术科学。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：基本理论） 填空项1:__________________ （正确答案：处方设计） 填空项1:__________________ （正确答案：制备工艺） 填空项1:__________________ （正确答案：质量控制） 填空项1:__________________ （正确答案：合理应用） 解析：
4.药物剂型按形态可分为 1、 2、 3和气体等类型。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：固体） 填空项1:__________________ （正确答案：半固体） 填空项1:__________________ （正确答案：液体） 解析：
5.药物剂型按分散系统可分为 1、 2、 3、 4、 5、 6和 7。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：溶液型） 填空项1:__________________ （正确答案：胶体溶液型） 填空项1:__________________ （正确答案：乳剂型） 填空项1:__________________ （正确答案：混悬型） 填空项1:__________________ （正确答案：气体分散型） 填空项1:__________________ （正确答案：微粒分散型） 填空项1:__________________ （正确答案：固体分散型） 解析：
6.药物剂型的作用体现在：不同剂型可改变药物的作用性质、改变药物的作用速度、改变药物的毒副作用、有些剂型可产生 1作用和影响疗效。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：靶向） 解析：
7.透皮吸收制剂可分为 1型、 2型、 3型和 4型四类。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：膜控释） 填空项1:__________________ （正确答案：黏胶分散）
填空项1:__________________ （正确答案：骨架扩散） 填空项1:__________________ （正确答案：微贮库） 解析：
8.注射液的给药途径有 1注射、 2注射 3注射、 4注射、 5注射和 6注射。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：静脉） 填空项1:__________________ （正确答案：脊椎腔） 填空项1:__________________ （正确答案：肌内） 填空项1:__________________ （正确答案：皮下） 填空项1:__________________ （正确答案：皮内） 填空项1:__________________ （正确答案：动脉内） 解析：
9.颗粒剂可分为 1、 2、 3、 4、 5。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：可溶性颗粒剂） 填空项1:__________________ （正确答案：混悬型颗粒剂） 填空项1:__________________ （正确答案：泡腾性颗粒剂） 填空项1:__________________ （正确答案：肠溶颗粒剂） 填空项1:__________________ （正确答案：缓释颗粒剂） 解析：
10.缓释、控释制剂的主要特点有 1、 2和 3。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：减少给药次数） 填空项1:__________________ （正确答案：使血药浓度平稳） 填空项1:__________________ （正确答案：减少用药总剂量） 解析：
11.片剂的辅料包括 1、 2、 3和 4四大类。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：稀释剂） 填空项1:__________________ （正确答案：黏合剂） 填空项1:__________________ （正确答案：崩解剂） 填空项1:__________________ （正确答案：润滑剂） 解析：
12.包衣片剂分为 1和 2。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：糖衣片） 填空项1:__________________ （正确答案：薄膜衣片） 解析：
13.常用的包衣方法有 1、 2和 3。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：滚转包衣法） 填空项1:__________________ （正确答案：悬浮包衣法） 填空项1:__________________ （正确答案：压制包衣法） 解析：
14.市售硬胶囊一般有 1种规格，其中 2号最大。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：6） 填空项1:__________________ （正确答案：0） 解析：
15.滴丸剂的基质包括 1基质和 2基质。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：水溶性） 填空项1:__________________ （正确答案：脂溶性） 解析：
16.常用的软膏基质可分为 1基质、 2基质和 3基质三种类型。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：油脂性） 填空项1:__________________ （正确答案：乳剂型） 填空项1:__________________ （正确答案：水溶性） 解析：
17.软膏的油脂性基质以烃类基质中的 1为最常用，类脂中以 2与 3应用较多。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：凡士林） 填空项1:__________________ （正确答案：羊毛脂） 填空项1:__________________ （正确答案：蜂蜡） 解析：
18.遇水不稳定的药物不宜用 1制备软膏。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：乳剂型基质） 解析：
19.气雾剂是由 1、 2、 3和 4四部分组成。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：药物） 填空项1:__________________ （正确答案：抛射剂） 填空项1:__________________ （正确答案：阀门系统） 填空项1:__________________ （正确答案：耐压容器） 解析：
20.栓剂按作用可分为两种：一种发挥 1作用，一种发挥 2作用。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：局部） 填空项1:__________________ （正确答案：全身） 解析：
21.溶剂的极性大小常以 1和 2的大小衡量。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：介电常数） 填空项1:__________________ （正确答案：溶解度参数） 解析：
22.溶解度参数越大，极性越 1。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：大） 解析：
23.影响药物溶解度的因素有 1、 2、 3、 4、 5。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：药物极性） 填空项1:__________________ （正确答案：溶剂极性） 填空项1:__________________ （正确答案：温度） 填空项1:__________________ （正确答案：粒子大小） 填空项1:__________________ （正确答案：第三种物质）
解析：
24.影响药物溶解速度的因素有 1、 2、 3、 4。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：温度） 填空项1:__________________ （正确答案：粒子大小） 填空项1:__________________ （正确答案：扩散系数） 填空项1:__________________ （正确答案：扩散层厚度） 解析：
25.药物的稳定性一般包括性、 1稳定性、 2稳定性、 3稳定性三个方面。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：化学） 填空项1:__________________ （正确答案：物理） 填空项1:__________________ （正确答案：生物学） 解析：
26.药物降解的两个主要途径为 1和 2。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：水解） 填空项1:__________________ （正确答案：氧化） 解析：
27.缓释、控释制剂的释药原理主要是 1、 2、 3、 4和 5。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：溶出） 填空项1:__________________ （正确答案：扩散） 填空项1:__________________ （正确答案：溶蚀） 填空项1:__________________ （正确答案：渗透压） 填空项1:__________________ （正确答案：离子交换） 解析：
28.药物制成微球后具有 1、 2和栓塞性的特性。 （分数：1.00）
填空项1:__________________ （正确答案：靶向性） 填空项1:__________________ （正确答案：缓释性） 解析：
二、判断题(总题数：19，分数：19.00)
29.流浸膏剂属于浸出药剂。 （分数：1.00） A.正确 √ B.错误 解析：
30.脱水山梨醇单月桂酸酯属于非离子型表面活性剂。 （分数：1.00） A.正确 √ B.错误 解析：
31.注射用无菌粉末用前需用注射用水溶解。 （分数：1.00） A.正确 √ B.错误 解析：
32.常用的天然两性离子型表面活性剂是卵磷脂。 （分数：1.00） A.正确 √ B.错误 解析：
33.渗透泵片剂的释药机制是片剂膜外渗透压大于膜内渗透压，将药物从细孔压出。 （分数：1.00） A.正确 B.错误 √ 解析：
34.滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。 （分数：1.00） A.正确 B.错误 √ 解析：
35.片重差异受压片时颗粒流动性的影响。 （分数：1.00） A.正确 √ B.错误 解析：
36.药物溶解度与药物粒子大小无关。 （分数：1.00） A.正确 B.错误 √ 解析：
37.粉体的休止角越大，其流动性越好。 （分数：1.00） A.正确 B.错误 √ 解析：
38.输液的渗透压可以为等渗或偏高渗，不能引起血象的任何异常变化。 （分数：1.00） A.正确 √ B.错误 解析：
39.糖浆剂自身具有抑菌作用，故不需要加人防腐剂。 （分数：1.00） A.正确 B.错误 √ 解析：
40.平喘气雾剂吸入5分钟即可显效。 （分数：1.00） A.正确 B.错误 √ 解析：
41.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时。 （分数：1.00） A.正确 B.错误 √
解析：
42.空胶囊一般是采用明胶为材料制成。 （分数：1.00） A.正确 √ B.错误 解析：
43.能使液体表面张力急剧增加的物质称表面活性剂。 （分数：1.00） A.正确 B.错误 √ 解析：
44.影响药物制剂稳定性的因素为处方因素和环境因素。 （分数：1.00） A.正确 √ B.错误 解析：
45.软胶囊剂不得添加任何防腐剂或抗氧化剂。 （分数：1.00） A.正确 B.错误 √ 解析：
46.混悬型注射剂仅供肌内注射。 （分数：1.00） A.正确 √ B.错误 解析：
47.在水中及油中的溶解度接近的药物适于制备成透皮吸收制剂。 （分数：1.00） A.正确 √ B.错误 解析：
三、单项选择题(总题数：70，分数：70.00)
48.关于混悬型气雾剂的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.药物在抛射剂中的溶解度越小越好
B.混悬药物微粒粒径应在1～5μm，不超过10μm
C.抛射剂与混悬固体药物的密度差大，有利于制剂稳定 √ D.应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂 E.采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸汽压 解析：
49.关于软膏剂的正确表述是（ ） （分数：1.00）
A.二甲基硅油性能优良、无刺激性，可用作眼膏基压 B.O／W型软膏基质外相有较多的水分，无须加入保湿剂 C.软膏剂中药物的释放、吸收与基质性质无关
D.某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用 √ E.凡士林经漂白后宜作为眼膏基质 解析：
50.溶液型气雾剂的组成部分不包括（ ） （分数：1.00） A.抛射剂 B.潜溶剂 C.耐压容器 D.阀门系统 E.润湿剂 √ 解析：
51.粉末直接压片最常用的填充剂是（ ） （分数：1.00） A.糊精
B.微晶纤维素 √ C.淀粉 D.微粉硅胶 E.滑石粉 解析：
52.片剂制备的两个重要前提条件为（ ） （分数：1.00）
A.流动性与可压性 √ B.流动性与润湿性 C.可压性与润湿性 D.润湿性与吸湿性 E.吸湿性与流动性 解析：
53.有关片剂包衣错误的叙述是（ ） （分数：1.00）
A.可以控制药物在胃肠道的释放速度 B.滚转包衣法适用于包薄膜衣
C.包隔离层是为了形成一道不透水的屏障
D.用PVP包肠溶衣，具有包衣容易、抗酸性强的特点 √ E.乙基纤维素可做成水分散体应用 解析：
54.有关片剂崩解时限的错误表述是（ ） （分数：1.00）
A.普通片的崩解时限为15分钟 B.糖衣片的崩解时限为60分钟 C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟 √ D.含片的崩解时限为30分钟 E.舌下片的崩解时限为5分钟 解析：
55.被动扩散的特点是（ ） （分数：1.00）
A.逆浓度差进行的消耗能量过程
B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程 解析：
√ 56.关于注射剂的特点错误的叙述是（ ） （分数：1.00）
A.药效迅速，作用可靠
B.静脉注射用的注射剂不经过吸收阶段，适用于抢救危重患者 C.适用于不能口服给药的患者
D.注射剂注射后迅速在全身分布，无法产生定向作用及局部作用 √ E.制造过程复杂，价格也较高 解析：
57.关于液体制剂的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.药物在液体分散介质中分散度越大，吸收越快 B.药物在液体分散介质中分散度越小，吸收越快 √ C.溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂 D.非均相液体制剂易产生物理稳定性问题 E.液体制剂在储存过程中易发生霉变 解析：
58.关于凡士林基质的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.凡土林是液体和固体烃类组成的半固体状混合物 B.凡士林分为黄、白两种，后者是由前者漂白而成 C.凡土林吸水性很强，能与较大量的水溶液混合 √ D.凡士林有较好的黏稠性和涂展性，可单独作软膏基质 E.凡士林特别适用于不稳定的抗生素药物 解析：
59.按照形态将剂型分类，正确的叙述为（ ） （分数：1.00）
A.剂型可分为片剂、散剂、颗粒剂、丸剂等 B.剂型可分为芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、注射剂等
C.剂型可分为溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型和固体分散型等 D.剂型可分为滴眼剂、滴鼻剂、舌下片剂等
E.剂型可分为液体剂型、气体剂型、固体剂型和半固体剂型 √ 解析：
60.关于药物的经皮吸收过程与途径的正确描述为（ ） （分数：1.00）
A.药物的经皮吸收过程包括穿透及吸收进入血液循环两个阶段 B.穿透是药物从基质中释放出来而扩散到皮肤上的过程 C.释放是药物透入表皮内起局部作用的过程
D.吸收是药物透过表皮后，到达真皮和皮下脂肪的过程
E.吸收是药物通过血管或淋巴管进入体循环而产生全身作用的过程 √ 解析：
61.沙丁胺醇气雾剂为混悬型气雾剂，处方中油酸的作用是（ ） （分数：1.00） A.主药 B.抛射剂 C.稳定剂 √ D.乳化剂 E.潜溶剂 解析：
62.不宜制成胶囊剂的药物为（ ） （分数：1.00） A.液体药物 B.对光敏感的药物 C.药物的水溶液 √ D.具有苦味及臭味的药物 E.含油量高的药物 解析：
63.可作片剂辅料中崩解剂的是（ ） （分数：1.00） A.乙基纤维素
B.交联聚乙烯吡咯烷酮 √ C.微粉硅胶 D.甲基纤维素 E.甘露醇 解析：
64.关于液体制剂的特点，下列说法错误的是（ ） （分数：1.00）
A.固体药物制成液体制剂有利于提高生物利用度
B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道刺激性 C.液体制剂在贮存过程中不易发生霉变 √
D.非均相液体制剂中药物分散度大，易产生物理稳定性问题 E.液体制剂易引起药物的化学降解 解析：
65.下列哪种剂型的崩解时限要求为3分钟（ ） （分数：1.00） A.肠溶衣片 B.可溶片 √ C.舌下片 D.普通压制片 E.糖衣片 解析：
66.最宜制成胶囊剂的药物为（ ） （分数：1.00） A.风化性的药物
B.具苦味及臭味的药物 √ C.吸湿性药物 D.易溶性药物 E.易溶性药物 解析：
67.下列关于栓剂的叙述错误的是（ ） （分数：1.00）
A.指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂 B.栓剂可以发挥局部作用和全身作用
C.当基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 D.栓剂用药时塞得越深越有利于吸收 √ E.若直肠无粪便存在时，有利于药物的吸收 解析：
68.下列哪条不代表气雾剂的特征（ ） （分数：1.00）
A.药物吸收不完全、给药不恒定 √
B.皮肤用气雾剂，有保护创面、清洁消毒、局麻止血等功能，阴道黏膜用气雾剂常用O／W型泡沫气雾剂 C.能使药物迅速达到作用部位 D.混悬气雾剂是三相气雾剂 E.使用剂量小，药物的副作用也小 解析：
69.用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（ ） （分数：1.00） A.纯化水 B.注射用水 C.灭菌蒸馏水 D.灭菌注射用水 √ E.制药用水 解析：
70.不宜制成混悬剂的药物是（ ） （分数：1.00）
A.毒药或剂量小的药物 √ B.难溶性药物
C.需产生长效作用的药物 D.为提高在水溶液中稳定性的药物 E.味道不适、难于吞服的口服药物 解析：
71.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（ ） （分数：1.00）
A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B.药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 √ D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定 解析：
72.有关片剂包衣错误的叙述是（ ） （分数：1.00）
A.用邻苯二甲酸醋酸纤维素包衣，也具有肠溶的特性
B.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点 √ C.乙基纤维素可做成水分散体应用
D.醋酸纤维素是渗透泵式控释制剂最常用的包衣材料 E.滚转包衣法也适用于包肠溶衣 解析：
73.不需要做崩解时限检查，但需要进行释放度检查的剂型是（ ） （分数：1.00） A.咀嚼片 B.肠溶衣片 C.糖衣片 D.控释片 √ E.泡腾片 解析：
74.下列关于表面活性剂的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.能够显著增加溶液表面张力的物质叫做表面活性剂 √ B.能够显著降低溶液表面张力的物质叫做表面活性剂 C.表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基
D.表面活性剂在溶液表面层的浓度大于其在溶液内部的浓度 E.表面活性剂分子在溶液表面做定向排列 解析：
75.口服缓释与控释制剂的优点不包括（ ） （分数：1.00）
A.减少给药次数，方便使用
B.血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象 C.降低药物的毒副作用
D.减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效 E.可以立即调整剂量或中止治疗 √ 解析：
76.关于液体制剂质量要求，下列表述错误的是（ ） （分数：1.00）
A.液体制剂应剂量准确 B.液体制剂应稳定、无刺激性 C.液体制剂应具有一定的防腐能力 D.液体制剂应是澄明溶液 √ E.液体制剂的分散介质选用水为最佳 解析：
77.关于软膏剂基质的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.基质不仅是软膏的赋形剂，也是药物的载体 B.对软膏剂的质量、药物释放、吸收无影响 √ C.性质稳定，与主药不发生配伍变化 D.稠度适宜，易于涂布 E.易于清洗，不污染衣物 解析：
78.药剂学是（ ） （分数：1.00）
A.研究药物制剂的基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B.研究药物制剂的处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 D.研究药物制剂的基本理论、处方设计和制备工艺的综合性技术科学
E.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学解析：
79.按照分散系统分类，液体制剂分为（ ） （分数：1.00）
A.低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂 B.低分子溶液剂、混悬剂、乳剂 C.胶体溶液剂、混悬剂、乳剂
D.低分子溶液剂、高分子溶液剂、溶胶剂、混悬剂、乳剂 √ E.胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂 解析：
√ 80.关于栓剂的作用及特点，错误的描述是（ ） （分数：1.00）
A.栓剂既可以发挥局部治疗作用，又可以发挥全身治疗作用 B.甘油栓与洗必泰栓均为全身作用的栓剂 √
C.全身作用的栓剂一般通过直肠给药，吸收进入血液循环 D.栓剂塞入距肛门2cm处，可以绕过肝脏直接进入体循环 E.直肠淋巴系统对药物的吸收几乎与血液处于相同的地位 解析：
81.下列关于膜剂特点的错误表述是（ ） （分数：1.00） A.含量准确
B.仅适用于剂量小的药物 C.成膜材料用量较多 √ D.起效快且可控速释药 E.配伍变化少 解析：
82.属于软膏剂的质量检查项目是（ ） （分数：1.00） A.崩解时限 B.粒度 C.融变时限 D.溶化性 E.稠度 √ 解析：
83.下列关于液体制剂的定义，最佳表述为（ ） （分数：1.00）
A.指药物分散在适宜的分散介质中形成的均相液体制剂 B.指药物分散在适宜的分散介质中形成的非均相液体制剂 C.指药物分散在适宜的分散介质中形成的供内服的液体制剂 D.指药物分散在适宜的分散介质中形成的供外用的液体制剂 E.指药物分散在适宜的分散介质中形成的液体形态的制剂 √ 解析：
84.下列关于气雾剂的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.二相气雾剂又称为溶液型气雾剂 B.三相气雾剂包括混悬型与乳剂型两种
C.气雾剂按医疗用途分为吸入、皮肤和黏膜以及空间消毒用气雾剂 D.气雾剂由药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成 √ E.吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度很快 解析：
85.下列关于气雾剂特点的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.具有速效和定位作用
B.药物密闭于容器内，避光，稳定性好 C.外用时不接触患部，减少局部刺激性 D.具有长效作用 √
E.可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用 解析：
86.下列关于注射剂的定义正确的叙述是（ ） （分数：1.00）
A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液 B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液 C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液 D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末
E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂 √ 解析：
87.关于吸入气雾剂中药物的吸收，错误的描述有（ ） （分数：1.00）
A.肺泡是药物在肺部吸收的主要部位 B.不能避免肝脏的首过作用 √ C.吸收速度与药物分子量及脂溶性有关 D.吸收速度与呼吸量、呼吸频率有关 E.吸收速度与药物微粒大小有关 解析：
88.关于溶液型气雾剂的错误表述为（ ） （分数：1.00） A.为二相气雾剂
B.气相为抛射剂所产生的气体
C.液相为药物溶于抛射剂中所形成的溶液 D.不能加入潜溶剂 √
E.根据药物的性质选择适宜的附加剂 解析：
89.下列关于片剂的叙述错误的为（ ） （分数：1.00）
A.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的圆片状或异形片状制剂 B.片剂的生产机械化、自动化程度较高 C.片剂的生产成本及售价较高 √ D.片剂运输、贮存、携带及应用方便 E.片剂可以有速效、长效等不同的类型 解析：
90.关于滴九的叙述错误的为（ ） （分数：1.00）
A.滴丸剂中常用的基质有水溶性和脂溶性两类
B.生产设备简单、生产车间内无粉尘，有利于劳动保护 C.滴丸剂均起速效作用 √
D.液体药物可制成固体滴丸，便于携带和服用 E.增加药物的稳定性 解析：
91.关于影响药物的经皮吸收的药物因素，错误的描述有（ ） （分数：1.00）
A.既能油溶又能水溶的药物具有较高的穿透性 B.药物吸收速率与分子量成反比
C.宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物 D.高熔点的药物容易渗透通过皮肤 √ E.溶液态药物＞混悬态药物，微粉＞细粒 解析：
92.关于等渗溶液与等张溶液的叙述正确的是（ ） （分数：1.00）
A.等张溶液中不会发生红细胞体积改变，也不会发生溶血
B.等渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是一个物理化学概念 √ C.等张溶液是指与红细胞膜张力相等的溶液，是一个物理化学概念 D.等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液，是个生物学概念 E.等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是个物理化学概念 解析：
93.关于胶囊剂的叙述，正确的有（ ） （分数：1.00）
A.胶囊剂是将药物或加有辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊壳中的固体制剂 B.生物利用度高于所有其他固体剂型 C.药物释放快，没有延时作用
D.含油量高的药物和液体药物不能填充于胶囊剂 E.所有的固体药物均可制备成胶囊剂 解析：
94.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是（ ） （分数：1.00）
A.混悬剂＞溶液剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 B.胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂＞片剂＞包衣片 C.片剂＞包衣片＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 D.溶液剂＞混悬剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片 √ E.包衣片＞片剂＞胶囊剂＞混悬剂＞溶液剂 解析：
95.下列关于混悬剂的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.混悬剂属于非均相液体制剂 B.混悬剂属于疏水胶体溶液 √ C.混悬剂属于热力学不稳定体系 D.混悬剂中稳定剂是必不可少的 E.混悬微粒大小一般在0．5～10μm 解析：
96.关于乳剂型气雾剂的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可制成乳剂型气雾剂 B.乳剂型气雾剂内相是抛射剂，外相为药液 C.常用乳化剂为司盘、吐温等 D.加入甘油作泡沫稳定剂
E.泡沫的稳定性与抛射剂的性质及用量无关 √ 解析：
97.关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（ ） （分数：1.00）
A.药物的降解速度与离子强度无关
B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性 C.药物的降解速度与溶剂无关
D.零级反应的速度与反应物浓度无关 √ E.经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究 解析：
√ 98.关于缓、控释型注射剂的特点错误的叙述是（ ） （分数：1.00）
A.减少给药次数，增加患者的顺应性
B.疫苗微球注射剂可根据需要使药物在不同时间分别以脉冲模式释放 C.注射型植入剂无需手术植入或取出
D.在制备蛋白多肽药物微球时应选择日剂量大的药物 √ E.高舍瑞林是己上市的植入剂品种 解析：
99.下列关于小丸的叙述错误的是（ ） （分数：1.00）
A.小丸在胃肠道的分布面积大，吸收较快 B.小丸可根据需要制成速效、缓释或控释制剂 C.小丸可以通过包衣的方法来掩盖药物的不良气味 D.小丸可装入硬胶囊中服用
E.小丸的制备方法很多，其中注入法应用最广泛 √ 解析：
100.2005年版《中国药典》规定水溶性基质的栓剂融变时限为（ ） （分数：1.00）
A.3粒应在30分钟内全部溶解 B.3粒应在60分钟内全部溶解 √ C.10粒应在30分钟内全部溶解 D.10粒应在60分钟内全部溶解 E.无数量要求，时限为30分钟 解析：
101.关于乳剂型软膏基质的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.常用油相成分有硬脂酸、石蜡、蜂蜡与高级脂肪醇等 B.液状石蜡、凡士林和植物油调节油相稠度 C.常用乳化剂为表面活性剂
D.常用保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇等 E.常用防腐剂有山梨醇，羟苯酯类 √ 解析：
102.关于半衰期的叙述正确的是（ ） （分数：1.00）
A.随血药浓度的下降而缩短 B.随血药浓度的下降而延长
C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 √ D.在任何剂量下固定不变 E.与病理状况无关 解析：
103.下列关于置换价的正确表述为（ ） （分数：1.00）
A.药物的重量与基质重量的比值 B.基质重量与药物重量的比值
C.药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值 √ D.栓剂基质重量与同体积药物重量的比值 E.药物的体积与基质体积的比值 解析：
104.下列关于药物溶解度的正确表述为（ ） （分数：1.00）
A.药物在一定量溶剂中溶解的最大量
B.在一定的温度下，溶解一定量药物所需的溶剂量 C.在一定的压力下，药物在一定量溶剂中溶解的最大量 D.药物在生理盐水中所溶解的最大量
E.在一定的温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 √ 解析：
105.关于气雾剂的抛射剂的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.抛射剂是气雾剂喷射的动力 B.抛射剂可兼作药物的溶剂
C.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关 √ D.抛射剂可分为氟氯烷烃、碳氢化合物和压缩气体等 E.氟氯烷烃是气雾剂常用的抛射剂 解析：
106.胃肠道中药物的吸收叙述正确的是（ ） （分数：1.00）
A.胃的吸收面积有限，吸收机制以主动转运为主 B.小肠的吸收面积很大，吸收机制以主动转运为主 C.直肠下端血管丰富，吸收机制以主动转运为主 D.小肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位 √ E.大肠中载体丰富，是一些药物的主动转运部位 解析：
107.脂质体的特点不包括（ ） （分数：1.00） A.淋巴定向性 B.缓释性
C.细胞非亲和性 √ D.降低药物毒性 E.提高药物稳定性 解析：
108.关于药物通过生物膜转运的特点正确的表述是（ ） （分数：1.00）
A.促进扩散的转运速率低于被动扩散 B.被动扩散会出现饱和现象
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散的物质从高浓度区向低浓度区转运，转运的速率为一级速率 E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要 解析：
109.氯化钠等渗当量是指（ ） （分数：1.00）
A.与100g药物成等渗的氯化钠重量 B.与10g药物成等渗的氯化钠重量 C.与1g药物成等渗的氯化钠重量 √ D.与1g氯化钠成等渗的药物重量 E.氯化钠与药物的重量各占50％ 解析：
√110.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄而建立起来的数学模型称为（ ） （分数：1.00）
A.药物动力学模型 √ B.隔室模型 C.统计矩模型
D.生理药物动力学模型 E.药动-药效链式模型 解析：
111.生物利用度试验中采样时间至少应持续（ ） （分数：1.00） A.1～2个半衰期 B.2～3个半衰期 C.3～5个半衰期 √ D.5～7个半衰期 E.7～10个半衰期 解析：
112.下列关于表面活性剂的正确表述为（ ） （分数：1.00）
A.非离子型表面活性剂都具有昙点 B.表面活性剂的HLB越大，其亲油性越强 C.表面活性剂作乳化剂时浓度必须大于CMC D.阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 E.卵磷脂为两性离子型表面活性剂 √ 解析：
113.关于软膏剂的质量要求，错误的叙述是（ ） （分数：1.00）
A.均匀细腻，无粗糙感
B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的 √ C.软膏剂应稠度适宜，易于涂布 D.软膏剂应无刺激性、过敏性 E.用于创面的软膏剂应无菌 解析：
114.软膏剂是（ ） （分数：1.00）
A.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀半固体外用制剂 B.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀固体外用制剂 C.药物与油脂性基质混合制成的均匀半固体外用制剂 D.药物水溶性基质混合制成的均匀半固体外用制剂
E.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀液体外用制剂 解析：
115.乳剂特点错误的表述是（ ） （分数：1.00）
A.乳剂液滴的分散度大 B.乳剂中药物吸收快 C.乳剂的生物利用度高
D.一般W／O型乳剂专供静脉注射用 √ E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性 解析：
√116.药物产生物理配伍变化的表现是（ ） （分数：1.00） A.变色
B.出现混浊与沉淀 C.潮解和液化 √ D.产气
E.药物的效价降低 解析：
117.下列关于药物制剂稳定性的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度 B.药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题 C.通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期 D.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 E.药物制剂稳定性只包括物理稳定性 √ 解析：
四、多项选择题(总题数：27，分数：27.00)
118.药剂学的分支学科有（ ） （分数：1.00） A.工业药剂学 √ B.物理药剂学 C.生物药剂学 √ D.药物动力学 √ E.临床药学 解析：
119.滴丸剂的优点和不足包括（ ） （分数：1.00）
A.制备简单，操作方便 √ B.粉尘飞扬，不利于劳动保护
C.受热时间短，有利于药物的稳定性 √ D.只适用于固体药物
E.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点 √ 解析：
120.关于气雾剂的特点，正确的描述有（ ） （分数：1.00）
A.药物直接到达作用部位，分布均匀，起效快 √ B.可以避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应 √ C.使用方便，尤其适用于0TC药物 √ D.靠患者吸入给药，给药剂量准确性差
E.需要耐压容器、阀门系统以及特殊的生产设备，成本较高 √ 解析：
121.剂型的重要性包括（ ） （分数：1.00）
A.剂型可改变药物的作用性质 √ B.剂型能改变药物的作用速度 √
C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 √ D.剂型可产生靶向作用 √ E.剂型可影响疗效 √ 解析：
122.关于吸入气雾剂中药物的吸收，正确的描述有（ ） （分数：1.00）
A.小分子药物吸收快 √ B.脂溶性药物吸收速度快 √ C.药物微粒越细，吸收越好 D.药物微粒越大，吸收越好
E.药物微粒大小应控制在0．5～55μm √ 解析：
123.散剂的特点有（ ） （分数：1.00）
A.粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快 √ B.外用覆盖面大，具保护、收敛作用 √ C.制法简单，剂量易控制，适于小儿服用 √ D.贮存、运输、携带方便 √ E.不易吸湿 解析：
124.关于缓、控释制剂，叙述正确的为（ ） （分数：1.00）
A.缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效 √ B.缓、控释制剂的生物利用度应高于相应的普通制剂 C.缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂 √ D.半衰期短、治疗指数窄的药物可12小时口服一次 √
E.缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂解析：
125.胶囊剂的特点是（ ） （分数：1.00）
A.能掩盖药物的不良臭味 √ B.可提高药物的稳定性 √ C.可制成定位释放的胶囊剂 √ D.可延缓药物的释放 √
E.与颗粒剂相比，可加快药物的释放速度 解析：
126.药物剂型可按下列哪种方法分类（ ） （分数：1.00）
A.按给药途径分类 √ B.按分散系统分类 √ C.控制法分类 √ D.按形态分类 √ E.按药物种类分类 解析：
127.影响药物从血液向其他组织分布的因素有（ ） （分数：1.00） A.组织血流量 √ B.血管的透过性 √ C.药物血浆蛋白结合率 √ D.给药途径
E.组织结合与蓄积 √ 解析：
√ 128.关于散剂的分类，正确的描述是（ ） （分数：1.00）
A.按组成药味多少，可分为单散剂与复散剂 √ B.按组成药味多少，可分为倍散剂与普通散剂 C.按剂量情况可分为分剂量散剂与不分剂量散剂 √
D.按用途可分为溶液散、煮散、吹散、内服散、外用散等 √ E.按用途可分为一般散剂与泡腾散剂 解析：
129.药剂学的分支学科有（ ） （分数：1.00） A.工业药剂学 √ B.物理药剂学 √ C.生物药剂学 √ D.药物动力学 √ E.临床药学 √ 解析：
130.按分散系统分类，软膏剂可分为（ ） （分数：1.00） A.溶液型 √ B.喷雾型 C.外用型 D.乳剂型 √ E.混悬型 √ 解析：
131.关于膜剂的特点正确的表述有（ ） （分数：1.00） A.粉末飞扬
B.成膜材料用量少 √ C.含量准确 √
D.制成不同释药速度的多层膜可控制释药 √ E.载药量大 解析：
132.注射剂包括（ ） （分数：1.00） A.溶液型注射剂 √ B.混悬型注射剂 √ C.液体药剂
D.注射用无菌粉末 √ E.乳浊型注射剂 √ 解析：
133.关于液体制剂表述正确的有（ ） （分数：1.00）
A.液体制剂较相应的固体制剂吸收快、作用迅速 √ B.液体制剂较其他剂型有更好的物理稳定性与化学稳定性 C.液体制剂特别适用于婴幼儿和老年患者 √ D.非均匀相液体制剂药物粒子应分散均匀 √ E.混悬型液体制剂应具有良好的再分散性 √ 解析：
134.剂型的重要性包括（ ） （分数：1.00）
A.剂型可改变药物的作用性质 √ B.剂型能改变药物的作用速度 √
C.改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用 √ D.剂型可产生靶向作用 √ E.剂型可影响疗效 √ 解析：
135.关于高分子溶液的正确表述为（ ） （分数：1.00）
A.高分子化合物的溶解由有限溶胀与无限溶胀两个过程完成 √
B.高分子化合物一般在冷水中较热水中更易溶胀，故配制高分子溶液不应加热 C.无限溶胀一般相当缓慢，搅拌或加热可加速完成 √
D.制备明胶溶液时将明胶小块放于水中浸泡3～4小时的过程为无限溶胀过程 E.高分子溶液有胶凝现象 √ 解析：
136.药物制剂稳定性研究内容包括（ ） （分数：1.00）
A.考察药物制剂在制备和保存期间可能发生的物理化学变化 √ B.探讨药物制剂稳定性的影响因素 √
C.寻找避免或延缓药物降解，增加药物制剂稳定性的措施 √ D.寻找预测制剂有效期的方法 √ E.寻找杀灭微生物的方法 解析：
137.关于肠溶片的叙述，正确的是（ ） （分数：1.00）
A.可控制药物在肠道内释放 √ B.可用肠溶材料包衣制备 √ C.应进行崩解时限检查 √ D.应进行粒径均匀度检查 E.应进行释放度检查 解析：
138.关于混悬剂的正确表述有（ ） （分数：1.00）
A.混悬剂为非均相液体制剂，属于热力学不稳定体系 √ B.疏水性药物配制混悬剂时，必须加入润湿剂 √ C.产生絮凝的混悬剂其稳定性差
D.制备混悬剂的方法有分散法、凝聚法两大类 √ E.混悬剂可以口服、外用与肌内注射 √ 解析：
139.下列关于表面活性剂性质的正确表述是（ ） （分数：1.00）
A.表面活性剂能够显著降低溶液的表面张力 √ B.表面活性剂作乳化剂时其浓度应大于CMC C.表面活性剂HLB值越小，其亲油性越强 √ D.非离子型表面活性剂具有昙点现象 E.阳离子型表面活性剂一般作消毒剂使用 √ 解析：
140.下列关于软膏剂的错误表述为（ ） （分数：1.00）
A.软膏剂按分散系统分为三类，即溶液型、混悬型和乳剂型 B.常用基质主要有油脂性基质、乳剂型和水溶性基质 C.凡士林是主要的类脂类基质 √
D.含水分15％的羊毛脂称为含水羊毛脂 √ E.硅酮常用于防护性软膏 解析：
141.药物制剂稳定性试验包括（ ） （分数：1.00） A.影响因素试验 √ B.加速试验 √ C.湿度测定试验 D.长期试验 √
E.包装材料的吸着性试验 解析：
142.关于输液的叙述，正确的是（ ） （分数：1.00）
A.输液是指静脉滴注输入体内的大剂量注射液 √ B.必须无菌、无热原 √ C.渗透压应为等渗或偏低渗 D.需添加抑菌剂 E.无需调整pH 解析：
143.有关栓剂的表述，正确的是（ ） （分数：1.00）
A.栓剂在室温下为固体 √ B.栓剂给药不如口服方便 √ C.直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D.最常用的是肛门栓和阴道栓 √
E.甘油栓和鞣酸肛门栓均为局部作用的栓剂 √ 解析：
144.控释制剂的特点为（ ） （分数：1.00）
A.减少给药次数，提高患者的服药顺从性 √ B.血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用
C.减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效 √ D.血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象 √ E.易于调整剂量 解析：
五、名词解释(总题数：14，分数：14.00)
145.药剂学 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学。) 解析： 146.剂型 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 剂型：在供应临床应用以前，根据治疗需要，必须将原料药制成与给药途径相适应的形式，即药物剂型(简称剂型)。) 解析： 147.制剂 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 制剂：一种药物按照一定的质量标准，制成某一剂型所得的具体药品称药物制剂(简称制剂)。) 解析： 148.糖浆剂 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 糖浆剂：指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液。含糖量一般为65％(g／ml)以上。) 解析： 149.酊剂 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 酊剂：指药物用规定浓度的乙醇溶解或浸出而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。可供内服或外用。) 解析： 150.混悬剂 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 混悬剂：指难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中所形成的非均相液体制剂。) 解析： 151.乳剂 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 乳剂：指两种互不相溶的液体混合，经乳化后其中一相以液滴的形式分散在另一相液体中形成的非均相液体制剂。) 解析： 152.F0值 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( F0值：指一定灭菌温度(T)下、Z值为10℃产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间。) 解析：
153.透皮给药系统 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 透皮给药系统：指经皮给药的新制剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。) 解析： 154.糖衣片 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 糖衣片：指以蔗糖为主要包衣材料进行包衣而制得的片剂。) 解析：
155.胶囊剂 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 胶囊剂：指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。) 解析： 156.栓剂 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 栓剂：指药物与适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体型外用制剂。) 解析： 157.气雾剂 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 气雾剂：指含药物溶液、乳状液或混悬液与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。) 解析： 158.纳米粒 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 纳米粒：包括纳米囊和纳米球，是以高分子材料为载体的固态载药胶体微粒，一般粒径在10～1000nm。) 解析：
六、问答题(总题数：12，分数：12.00)
159.药物剂型有哪几种分类方法? （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 药物剂型有四种分类方法，一是按给药途径分类，可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型；二是按分散系统分类，可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型和固体分散型；三是按制法分类，不能包含全部剂型，故不常用。四是按形态分类，可分为液体剂型、气体剂型、半固体剂型和固体剂型。) 解析：
160.液体制剂有何特点? （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 液体制剂的特点：①药物分散度大，吸收快，较迅速发挥药效；②给药途径多，可口服，也可外用；③易于分剂量，服用方便，尤适宜婴幼儿和老年患者；④可减少某些药物的刺激性；⑤有利于提高药物的生物利用度；⑥药物分散度大，易引起药物化学降解；⑦水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂；⑧非均相液体制剂，药物分散度大，易出现物理不稳定；⑨液体制剂体积大，携带、运输和贮存不方便。) 解析：
161.分析下列混悬剂处方中各成分的作用。 [处方]沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；羧甲基纤维素钠5g； 甘油100m1；纯化水加至1000ml （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 沉降硫磺，主药；硫酸锌，主药；樟脑醑，主药；羧甲基纤维素钠，助悬剂；甘油，润湿剂；纯化水，分散介质。) 解析：
162.注射剂有何特点? （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 注射剂的特点是：①注射剂型适于不宜口服的药物；②起效迅速；③适宜于不能口服给药的患者；④计量准确、作用可靠；⑤可起局部作用、靶向及长效作用；⑥使用不方便；⑦使用时产生疼痛感，影响病人的顺应性；⑧生产技术、生产过程、生产设备复杂，且要求严格。) 解析：
163.输液有哪几种? （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 输液的种类有：电解质输液、营养输液、胶体输液、含药输液。) 解析：
164.简述表面活性剂的分类。 （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( ①阴离子型表面活性剂；②阳离子型表面活性剂；③两性离子型表面活性剂；④非离子型表面活性剂。) 解析：
165.片剂的薄膜包衣与糖衣比较，有何优点? （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 薄膜衣与糖衣比较的优点为：①工艺简单，工时短，生产成本较低；②片增重小，仅增加2％～4％；③对崩解及药物溶出的不良影响较糖衣小；④可以实现药物的缓、控释；⑤具有良好的防潮性能；⑥压在片芯上的标识在包薄膜衣后仍清晰可见。) 解析：
166.散剂的特点是什么? （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( ①粉碎程度大，比表面积大，易于分散，起效快；②外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用；③贮存、运输、携带比较方便；④制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。) 解析：
167.片剂包衣的目的? （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( ①控制药物在胃肠道的释放部位；②控制药物在胃肠道的释放速率；③掩盖苦味或不良气味；④防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；⑤防止药物的配伍变化；⑥改善片剂的外观。) 解析：
168.胶囊剂可分为哪几类，有何特点? （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 胶囊剂可分为：硬胶囊剂、软胶囊剂和肠溶性胶囊剂。 胶囊剂的特点为：能掩盖药物的不良臭味、提高稳定性；药物的生物利用度较高；可弥补其他固体剂型的不足；含油量高的药物或液态药物难以制成丸剂、片剂等，但可制成软胶囊剂；可延缓药物的释放和定位释药。) 解析：
169.影响药物制剂稳定性的因素主要包括哪些方面? （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 主要包括处方因素和外界因素两方面。①处方因素有：pH值，广义的酸碱催化，溶剂，离子强度，表面活性剂以及半固体、处方中的赋形剂和附加剂；②外界因素有：温度、光线、空气、湿度和水分、金属离子及包装材料等。) 解析：
170.透皮吸收制剂的特点是什么，可分为哪几种类型? （分数：1.00）
__________________________________________________________________________________________ 正确答案：( 经皮吸收制剂的特点：①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；②维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；③延长有效作用时间，减少用药次数；④通过改变给药面积调节给药剂量，减少个体差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药。 透皮吸收制剂大致可分为①膜控释型；⑦黏胶分散型；③骨架扩散型；④微贮库型。) 解析：
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