中科院细胞生物学试题答案

1、- 溶酶体几乎存在于所有的动物细胞中，植物细胞内也有与溶酶体功能相似的细胞器——圆球体及植物液泡。原生动物细胞只有类似溶酶体的结构。 2、- 考察细胞全能型与细胞分化，多能干细胞和单能干细胞均已经分化。 3、+ 考察核质互做、基因组、基因型的概念。

4、- 细胞对外界因子的敏感性受分化程度的影响，但无比例关系。

5、- 在个体发育中，有一种相同的细胞类型经过细胞后逐渐在形态、结构、功能上形成稳定性差异，产生不同的细胞类群的过程称细胞分化，但并非不可逆，比如去分化。

6、+ 核仁通常表现为单一或多个均匀的球形小体。核仁的大小、形状和数目随生物种类、细胞类型和细胞的代谢状态而变化。 7、+。

8、+。考察分辨率的概念。

9、- 定位于线粒体内膜。考察呼吸链、氧化磷酸化的概念。在线粒体内膜上存在有关氧化磷酸化的脂蛋白复合物。在内膜上相互关联的有序排列，称为电子传递链或呼吸链。当电子从NADH或FADH2经过呼吸链传递给氧形成水时，同时伴随有ADP磷酸化形成ATP。这一过程称为氧化磷酸化。氧化磷酸化是生成ATP的主要方式，是细胞内能量转化的主要环节。

10、+ 物质的通透性主要取决于分子的大小、分子的极性。

11、- 每个肌细胞或肌纤维含有许多根肌原纤维。骨骼肌细胞的收缩单位是肌原纤维，肌原纤维由粗肌丝和细肌丝装配形成，粗肌丝的主要成分是肌球蛋白，系祭司的主要成分是肌动蛋白，辅以原肌球蛋白和肌钙蛋白。 12、+ 。 13、-。

14、- 考察中心法则。

15、- 相变温度会变低。膜脂的流动性主要指脂分子的侧向流动，它在很大程度上由脂分子本身的性质决定。一般来说，脂肪酸链越短，不饱和程度越高，膜脂的流动性也越大。膜脂的流动性是生长细胞完成各种生理功能所必需的。在细菌

和动物细胞中常是通过增加不饱和脂肪酸的含量来调节膜脂的相变温度，以维持膜脂的流动性。 16、+。 17、+。 18、+。 19、+。 20、-。 二、选择题

1、B C带主要显示着丝粒结构异染色质及其染色体区段的异染色质部分。 2、C 偶线期主要发生同源染色体配对。

3、B 两次细胞之间的时相为间期，是细胞增殖的物质准备和积累时期。 4、B 波形纤维蛋白。

5、A 虽然胞质时，纺锤体逐渐瓦解消失，但在细胞中部微管反而增加，其中掺杂有浓密物质和囊状物质，这一结构称为中心体。此时，中心体像一条带联系两个子细胞，最后收缩断裂，细胞一分为二。 6、D。 7、C。

8、A 带Ⅲ蛋白是红细胞膜上Cl-/HCO3-阴离子转运的载体蛋白，其的N端伸向胞质基质面，折叠成不连续的水不溶性区域，为膜骨架蛋白提供结合位点。 9、C 在小肠或肾细胞中，葡萄糖的运送是伴随Na+一起运输进入细胞的，所以这种运送称协同运送。

10、B 膜转运蛋白分为两类：一类称为载体蛋白，一类是通道蛋白。 11、A 初级结合蛋白，在核糖体亚基的组装过程中，先与rRNA结合成核糖体亚基核心的核糖体蛋白。它们是核糖体亚基组装的起始所必需的。它们与rRNA的特定区域结合形成核糖体亚基核心，然后其它核糖体蛋白在一次结合到这个核心上，结合成大小亚基，直到完成装配。

12、C光面内质网是合成脂的主要场所，细胞中几乎不含有纯粹的光面内质网。它们只是作为内质网这一连续结构的一部分。在某些细胞中，光面内质网非常发达，并具有特殊的功能。

13、B。

14、C 霍乱毒素具有ADP-核糖转移酶活性，进入细胞内的NAD+的ADP核糖基共价连接到Gs的α-亚基上，致使α-亚基失去GTP酶活性，与α-亚基结合的GTP不能水解成GDP，结果GTP永久结合到Gs的α-亚基上，是α-亚基处于持续活状态，因而腺苷酸化化酶不可逆的永久活化。百日咳毒素催化Gi的α-亚基ADP-核糖基化，结果降低了GTP的α-亚基的结合能力，使得Gi的α-亚基不能活化，从而阻断了Ri受体引起的对腺苷酸环化酶的抑制作用。

15、A。某些生长因子与受体结合后，活化受体本身的酪氨酸激酶活性使靶蛋白的酪氨酸残基磷酸化，引起细胞反应，这条通路的特点是不需要信号偶联蛋白，而是通过本身的酪氨酸激酶活化，这些生长因子包括：EGF PDGF CFS-1和胰岛素等的受体。 16、B。 17、A。

18、D 用细胞松弛素结合离心技术，可将细胞分拆为核体和胞质体。由于核体外面包有一层细胞膜和少量胞浆，因而也称为小细胞。 19、B。 20、C。 三、填空题

1、细胞膜、线粒体内膜。

2、细胞膜、遗传信息载体DNA与RNA。 3、ATP合成酶，柄部。 4、葡萄糖-6-磷酸酶。 5、50S亚基。

6、细胞间直接接触，通过信号分子影响其他细胞；细胞间形成间隙连接，使细胞膜相互沟通，通过交换小分子调节代谢反应。

7、核区DNA与中膜体接触，开始复制；中膜体一分二，开始DNA，形成2个核区，至最后形成细胞壁。 8、m7GpppN（m），polyA。 9、染色单体，着丝粒。

四、问答题

1、表皮生长因子受体是酪氨酸激酶（RTKs），是细胞表面的一大类重要受体家族，包括6个亚族。RTKs多肽链只跨膜一次，胞外区是结合配体的结构域，胞内肽段是酪氨酸蛋白激酶的催化部位，并具有自身磷酸化位点。

表皮生长因子在胞外与受体结合并引起构象变化。但单个跨膜α-螺旋是无法传递这种构象变化的。因此，配体的结合导致受体二聚化，形成同源或异源二聚体，从而在二聚体内彼此相互磷酸化受体胞内肽段的酪氨酸残基，即实现了受体的自身磷酸化。自身磷酸化的结果是激活了受体的酪氨酸蛋白激酶活性，磷酸化的酪氨酸残基可被含SH2结构域的胞内信号与之结合。由此引起一系列的磷酸化级联反应，终至细胞生理或基因表达的改变，从而启动了信号转导。这条通路的特点是不需要信号偶联蛋白，而是通过受体本身的酪氨酸蛋白激酶的激活来完成信号的跨膜转导。

蛋白激酶的磷酸化级联反应的基本步骤如下：①活化的Ras蛋白与Raf的N-端结构域结合使之活化，Raf是Ser/Thr蛋白激酶（MAPKKK），它使蛋白的Ser/Thr磷酸化，其寿命延长。②活化的Raf结合并磷酸化另一种蛋白质激酶MAPKK，是蛋白的Ser/Thr磷酸化而活化。③MAPKK是一种双重特异性的蛋白质激酶，它能磷酸化其唯一的底物MAPK的Ser/Thr磷酸化而使之活化。④活化的MAPK

进

入细胞核，可使许多底物蛋白的Ser/Thr磷酸化，从而修饰她们的活性。RTK→Ras的信号通路为：配体→RTK→adaptor→GRT→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK→MAPK→进入细胞核→其它激酶或转录因子的磷酸化修饰。

2、朊病毒是一类能侵染动物并在宿主细胞内复制的小分子无免疫性疏水蛋白质。是蛋白质的病毒，即朊病毒。是绵羊和山羊的一种中枢神经系统退化性紊乱疾病的病原具有脱毛、皮肤瘙痒、失去平衡和后肢麻痹等症状。朊病毒在电子显微镜下呈杆状颗粒，直径为25nm，100-200nm长。杆状颗粒不单独存在，总是呈丛状排列。这一发现与目前公认的“中心法则”相抵触。随着人们对朊病毒来源、传播方式、增殖及遗传方式、致病机理等方面的研究，不仅可以组织朊病毒疾病的病理发生，而且可能为分子生物学的发展带来性的影响。同时还可能为弄清一系列疑难杂症的病原带来希望。

3、1972年，R、Huebner和G、Todaro提出了癌基因学说。主张细胞癌变是由于病毒基因组引起的。反转录病毒的癌基因是细胞基因的组成部分，这可能是在早期进化中通过病毒感染获得的。如果癌基因受到阻遏，则细胞可以保持正常状态，一旦这种阻遏被打破，细胞即发生恶性转化，致癌因子如致癌化学物质、辐射等能激活这种潜在的内源病毒。在这场情况下，细胞癌基因的存在不仅是无害的，而且这些基因的按程序有控制的表达是个体发育、细胞生长、组织再生等方面所必需的，即细胞癌基因不都是病毒癌基因的同源物，在进化上是病毒基因来源于细胞的原癌基因，v-onc是c-onc的复本，这种亲缘关系与病毒的进化地位吻合。

4、铁蛋白是一种细胞质内查封铁原子的蛋白，从而保护细胞免受游离金属原子的影响。铁蛋白mRNA的翻译受一种特异性阻抑物的调节，这种阻抑物称为铁调蛋白（IRP），它的活性依赖于细胞内非结合铁的浓度。在铁浓度低时，IRP与铁蛋白mRNA的5’UTR特意序列结合，这段特异序列叫铁应答原件（IRE）。结合的IRP干扰了核糖体与mRNA5’端的结合，从而抑制了翻译的起始；在铁浓度高时，IRP被修饰，因而丧失了对IRE的亲和性，使IRP从铁蛋白mRNA上解离下来，促使翻译装置与mRNA接近，并使编码的蛋白质的以合成。

5、生产杂交瘤细胞系的过程大致为：先给小鼠接种一个抗原，并在几个星期内连续接种几次，单击此免疫的时间间隔不能太短，以防动物死亡，后检测小鼠体内是否引起了免疫反应。若起了免疫反应，就把小鼠杀死，取出脾脏洗净磨细，制成B细胞悬浮液。将制成的B细胞悬浮液与骨髓瘤细胞悬浮液混合，由于，免疫动物品系与所采用的骨髓瘤细胞在品系上差距较大，所产生的杂交瘤细胞系稳定性差。因此在制备单克隆抗体时一般采用与骨髓瘤细胞系来源相同的同一品系动物免疫，由于骨髓瘤细胞系多来自于Balb/c小鼠，所以免疫动物是也采用这一品系的小鼠。细胞融合可以采用仙台病毒介导，也可以用PEG介导。骨髓瘤细胞是次黄嘌呤-鸟嘌呤核糖转移酶缺陷型的（HGPRT-）。二者混合后的细胞悬浮液与35%的PEG或仙台病毒混合几分钟后，再转移至一含次黄嘌呤氨基蝶呤和胸腺嘧啶（HAT）培养基中。

由于使用HAT培养基，未融合的脾细胞、脾-脾融合的细胞不能生长。HGPRT-的骨髓瘤细胞和瘤-瘤融合的细胞不能利用次黄嘌呤作为前体合成鸟嘌呤、腺嘌

呤，从而影响了核苷酸的合成，但可以利用脱氢叶酸还原酶合成嘌呤，所以加入氨基蝶呤。因此它们均不能合成嘌呤，不能生长。

这一来就只能有脾-瘤融合的细胞可以在HAT培养基上生长，虽然通过脱氢叶酸还原酶合成嘌呤的途径被加入氨基蝶呤阻断了，脾细胞可以提供有功能的HGPRT，可以加如外源次黄嘌呤；同时骨髓瘤细胞提供了很强的细胞功能。加入的胸腺嘧啶可以克服由于氨基蝶呤抑制脱氢叶酸还原酶而阻碍了嘧啶合成。 10-14天后，HAT培养基就只有脾-骨髓瘤细胞还能存活生长。由此可以转移到塑料多孔培养板上，在没有HAT的培养液中培养生长。由于大量的非融合细胞死亡，少数或单个分散的细胞很难存活，所以培养时通常加入饲养细胞，如小鼠腹腔巨噬细胞、小鼠脾细胞、大鼠胸腺细胞。 小鼠浆细胞（自变或诱变）

小鼠脾细胞（SRBC免疫，注射X蛋白） PEG或仙台病毒

不能在HAT培养基上生长的骨髓瘤细胞 B细胞（带有X抗体） 转移到HAT培养基 变非目标细胞大量死亡 多孔塑料板内培养单个细胞 2周 亲代细胞死亡 杂种细胞生长 检测

优质高产细胞 接种动物生产 冷冻保存 细胞培养生产

1993年细胞生物学B卷不同题 问答题：

1、试述线粒体的半自主性。

线粒体内有DNA、RNA（mRNA、tRNA、rRNA）、核糖体、氨基酸活化酶等，即线粒体有自我繁殖所必需的基本成分，具有进行转录和翻译的功能。参与组成线粒体的蛋白质有上千种之多，但线粒体仅能编码13种多肽，并在线粒体核糖体上合成出来。即参与线粒体活动组成的大部分蛋白质是由核基因编码，在胞质核糖体上合成的。线粒体自身编码的蛋白质是有限的。对核质遗传系统有较大的依赖性。线粒体的生长和增殖是受核基因组和其自身的基因组两套遗传系统的控制，，即为线粒体的半自主遗传性。 线粒体DNA（mtDNA）呈双链环状，与细菌DNA类似。一个线粒体可以有一个或几个DNA分子。线粒体DNA可自我复制（半保留复制），其复制的时间主要是在细胞的S期及G2期，DNA先复制，随后线粒体，其复制仍然受核的控制。复制所需的DNA聚合酶由核DNA编码，在胞质核糖体上合成的。

2、细胞生物学和分子生物学研究对象的异同及其相互关系。

细胞生物学是研究细胞生命活动基本规律的科学。它是在细胞、细胞超微结构和分子水平等不同层次上，以研究细胞结构、功能及生命活动为主的基础学科。其研究内容有：细胞的形态结构、细胞的代谢、细胞的增殖与分化、细胞的遗传与变异、细胞的衰老与死亡、细胞的起源与进化、细胞的兴奋与运动、细胞的信息传递等，具体表现在：对细胞膜与细胞器的研究。对细胞核染色体及基因表达的研究，对细胞骨架体系的研究，对细胞增殖及其的研究，对细胞分化及其的研究，对细胞的衰老与程序性死亡的研究，对细胞起源与进化的研究，细胞工程等。分子生物学是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学，是人类从分子水平真正揭开生物世界的奥秘，由被动的适应自然界为主向主动的改造和重组自然界的基础学科。其基本原理有：⑴构成生物体各类有机大分子的单体在不同生物体种都是相同的。⑵生物体内一切有机大分子的构建都遵循共同的规则。⑶某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质决定了它的属性。具体的分子生物学的内容有：DNA重组技术；对于基因表达的研究；对于生物大分子的结构功能的研究。分子生物学的全面渗透推动了细胞生物学等的发展。分子生物学的技术的发展，几乎完全改变了对膜内外信号转导、离子通道的分子结构、功能特性及转运方式的认识。把分子生物学的概念技术引入细胞生物学，在分子水平上探索细胞的基本生命过程的规律。把

细胞看作是物质、能量、信息过程的结合，并在分子水平深入探索其生命活动的规律，深刻性、综合性是他们进一步发展的特点。

3、何谓细胞周期同步化？试举3种细胞周期同步化的方法。

细胞周期同步化是指自然的或人工诱导造成细胞周期同步化。分别称为自然同步化和人工同步化。自然同步化的细胞群体的研究受到诸多条件的，因而迫使学者设计出各种人工同步化的方法。人工同步化大致可分为选择同步化、诱导同步化或两者的结合。选择同步化，主要是有丝选择法、单层培养与培养箱中的细胞处于对数生长期，此时活跃，指数高。细胞边缘隆起，与培养器的附着性降低。轻加震荡，M期细胞即脱离器皿壁而悬浮与培养液中，倾出培养液贮存于4℃冰箱中，再加入37℃的新培养液继续培养，多次选择即可。DNA合成阻断发诱导，选用DNA合成抑制剂可逆的抑制DNA合成而不影响其他各期细胞沿细胞周期运转，最终可将细胞群体阻断在S期。一般采用G/S-TdR双阻断法。中期阻断法诱导，某些药物可抑制微管的聚合，以内抑制有丝期的形成，将细胞阻断在有丝中期。参用的药物是秋水仙素或秋水仙酰胺。 4、什么是细胞表面粘着物质，它有哪些功能？

同种类型细胞间的彼此粘连是许多组织的基本特征。它们是由特定的粘连分子介导的。这些粘连分子分为两类：一类需要钙离子的参与，另一类不需要。许多细胞同时具有两类粘连分子。钙粘连蛋白，是一种钙依赖的细胞-细胞粘连糖蛋白，对组织分化、结构为持有重要作用，分为E-钙粘连蛋白、P-钙粘连蛋白、N-钙粘连蛋白。E-钙粘连蛋白是上皮细胞主要的粘连分子。N-CAM是脊椎动物中主要的不依赖于钙离子的细胞粘连分子，它促进同种类型细胞间连接。 5、评述多线染色体的特征。

多线染色体来源于核内有丝，即核内DNA多次复制产生子染色体并行排列，且体细胞内同源染色体配对，紧密的结合在一起，从而阻止了染色质纤维的进一步聚缩，形成体积很大的多线染色体。多线化的细胞处于永久间期，且体积相应增大。同种生物不同组织及不同生物的同种组织多线化程度各不相同。光镜下观察多线染色体，可见一系列交替分布的带和间带。带区的染色质包装程度比间带染色质包装程度高得多，所以呈带色较深间带较浅的染色。多线染色体上的数目、形态、大小及分布位置都很稳定。每条带就跟据他的宽窄及间隔予以识别。

对每条带给以编号，从而得到多线染色体的带谱。个体发育的某个阶段，多线染色体的某些区段变得疏松膨大而形成胀泡。胀泡是基因活跃转录的形态学标志。

中国科学院1994年攻读硕士研究生入学细胞试题答案 一、是非题

1、- 细胞后就进入间期，这个时候是细胞增殖的物质准备和积累阶段，物质准备和积累很显然是通过代谢完成的。周期中的细胞可以连续进行，静止期的细胞会在后休止。

2、- 哺乳动物成熟的红细胞和植物成熟的筛管的细胞没有细胞核。 3、+ 癌变的细胞多数是由于细胞的生长分化失去了控制。 4、- 不一定，比如转化因子受体丝/苏氨酸蛋白激酶。 5、+ 。 6、+。

7、+ 前列腺素手提就分布于脂膜上。 8、- 病毒是非细胞形态的生命。

9、- 膜的通透性取决于两方面：分子大小和极性。

10、+ 膜周边蛋白拨弄各离子键和其它较弱键与膜表面分子结合，而膜骨架与膜内在蛋白相结合可以间接控制膜周边蛋白的运动。

11、- 20中基本氨基酸有对应密码子，有些氨基酸是后加工修饰的，如羟脯氨酸和羟赖氨酸是无密码子的，是由脯氨酸和赖氨酸羟化后的产物。 12、+。

13、- 冈崎片段是指不连续合成的DNA片段。 14、+。

15、+ 原核生物可以边转录边翻译。

16、- 核小体为真核生物染色质包装的基本结构单位。 17、- 。

18、+ 神经元的胞体与轴突之间进行着物质交换，轴突运输分慢速和快速运输、慢速运输是指胞体内新合成的神经丝、微丝和微管向轴突终末的缓慢运输，速度

为0.1~0.2mm/天，快速运输包括快速顺向运输和快速逆向运输，速度为100~400mm/天。 19、+。 20、-非肌细胞中，微丝多作为一种动态结构，持续进行装配及解聚，并与细胞形态维持及细胞运动有关。 二、选择题 1、B协助扩散：物质通过脂膜进出细胞的方式之一。物质必须在载体蛋白的协助下，才能从高浓度一侧通过脂膜向低浓度一侧扩散，但此种方式不消耗代谢能。协助扩散和自由扩散是物质顺浓度梯度的扩散过程，主要动力是脂膜两侧的浓度差。 2、C线粒体和叶绿体是半自主性细胞器。 3、D 细胞松弛素在细胞内同微丝的正端结合，并引起F-肌动蛋白解聚，阻断亚基的进一步聚合。 4、D。 5、B电镜下观察肌肉收缩时肌原纤维的变化，发现A带长度不变，只是I带随收缩程度不同而有变化。 6、B。 7、C（见图）。 8、A。 9、C。 间期G1期 转录大量的RNA和合成大量的蛋白质，为DNA复制做准备 S期 DNA复制，一个DNA分子复制出的两个DNA分子通过着丝粒连在一起，与蛋白质结合形成2个姐妹染色单体 G2期 为进入期做准备 期前期 染色质转变为染色体，核膜解体，核仁消失，形成纺锤体 中期 着丝点排列在赤道板，染色体数目最清晰，形态最固定 后期 着丝点，染色单体，在纺锤丝牵引下移向细胞两级 末期 染色质转变为染色体，核膜重建，核仁出现，纺锤体解体，赤道板→细胞版→细胞壁 10、B． 11、B。 12、B微管的装配需要GTP提供能量，并需要Mg2+的存在。 13、Cα-鹅高蕈碱是从鹅高蕈提取出来的毒素，可以抑制RNA聚合酶的活性，从而终止转录。 14、A。 15、D。 16、D生物基因表达中非组蛋白能够识别并专一的结合到特定的DNA序列上，并通过激活RNA合成的起始反应来其转录。 17、D 染色质由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成，比例为1：1：0.5：0.5。 18、A质粒DNA一般以滚环复制的方式进行，复制完成后的质粒DNA随着宿主细菌以一定数目分配到子代细胞中去。 19、B。 20、A。 三、填空题 1、细胞被，细胞外基质。 2、识别，代谢。 3、第一次减数双线，两栖类动物卵母细胞。 4、质量。 5、mRNA 四种 dNTP。 6、过氧化物酶体，乙醛酸循环体。 7、细胞核、内质网。 8、逆浓度、主动。 9、染色体数目、形态。 10、Cdc2蛋白和周期蛋白 四、问答题 1、减数和有丝的比较 异同 比较项目 有丝 减数 不同点 产生子细胞类型 产生子细胞数目 次数 同源染色体 体细胞 生殖细胞 2个 4个 1次 不出现联会体、四分体、分离现象 2次 减数I发生联会、四分体、分离现象 比母细胞减半 子细胞染色体数 相同点 与母细胞相同 纺锤体出现和着丝粒的分离，染色体都只复制一次 2、认为在分泌蛋白合成机制中，指导分泌蛋白合成的mRNA在AUG起始密码子之后有一信号密码子顺序，编码一段疏水性氨基酸组成的信号肽。信号肽包括疏水核心区、N端和C端三部分，可被信号识别颗粒所识别，信号肽引导合成中的分泌蛋白多肽链穿过内质网膜，并定位于停泊蛋白。在蛋白质合成结束之前，信号肽会被切除。 3、乳糖操纵子的结构图如下： 乳糖操纵子的结构 大肠杆菌的乳糖操纵子含Z、Y及A三个结构基因，分别编码β-半乳糖苷酶、透酶、乙酰基转移酶，此外还有一个操纵序列O、一个启动序列P及一个调节基因Ⅰ。Ⅰ基因编码一种阻遏蛋白，后者与O序列结合，使操纵子受阻遏而处于转录失活状态。在启动序列P上游还有一个分解（代谢）物基因激活蛋白CAP结合位点，由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成LAC操纵子的区，三个酶的编码基因即由同一区调节，实现基因产物的协调表达。 阻遏蛋白的负性调节 在没有乳糖存在时，乳糖操纵子处于阻遏状态。此时，Ⅰ基因列在P启动序列操纵下表达的乳糖阻遏蛋白与O序列结合，故阻断转录启动。阻遏蛋白的阻遏作用并非绝对，偶有阻遏蛋白与O序列解聚。因此，每个细胞中可能会有寥寥数分子β半乳糖苷酶、透酶生成。当有乳糖存在时，乳糖操纵子即可被诱导。真正的诱导剂并非乳糖本身。在启动序列P上游还有一个分解（代谢）物基因激活蛋白CAP结合位点，由P序列、O序列、CAP结合位点共同构成LAC操纵子的区，三个酶的编码基因即由同一个区调节，实现基因产物的协调表达。当环境中出现乳糖时，乳糖与阻遏蛋白结合改变了阻遏蛋白的三维构象，因此阻遏蛋白便不能与操纵基因结合，启动子起始结构基因的转录。 4、比较如下 比较内容 原核细胞 有 真核细胞 有 有 有 80S（40S和60S） 有2个以上的由线状DNA和蛋白质结合组成的染色体 基本特征 细胞膜 核膜、核仁 无 细胞器 核糖体 染色体 无 70S（50S和30S） 有一个不与或很少与蛋白质结合的环状DNA分子构成的单个染色体 细胞骨架 细胞壁 无 主要成分是氨基糖和壁酸 光合作用结构 核外DNA 由微管、微丝、中间体等构成 动物无，植物细胞壁主要成分为纤维素和果胶 蓝藻含叶绿素a，细菌含植物叶绿体含有叶绿素a与b 菌色素 细菌具有裸露的质粒DNA 线粒体DNA和叶绿体DNA 细胞增殖方式 无丝 有丝为主 遗传装置与基因表达 DNA特征 信息量少，一个分子，呈信息量多，2个以上分子，呈线环状结构 状结构 基因组特点 DNA与组蛋白 基因数少，无内含子与重基因数多，有大量内含子与重复序列 不与或很少与蛋白质结合 复序列 DNA与5种组蛋白结合，以核小体及各级高级结构构成染色质或染色体 DNA复制周期 基因表达 转录翻译关系 DNA传递分配 5、分泌颗粒（酶原颗粒）的形成过程：

DNA复制不具有周期性 DNA复制具有明显的周期性 以操纵子方式为主 据复杂性、多层次性 转录与翻译同时同空间进行 靠无丝 严格的阶段性与区域性：核内转录，核外翻译 有丝和减数 中国科学院1995年攻读硕士研究生入学细胞试题答案 一、是非题

1、-最小的细胞是支原体，病毒为非细胞形态的生命。 2、+。 3、+。

4、+原核细胞内有一个含DNA的区域称类核或拟核，类核外面没有核膜，只有一条环状的DNA分子构成，这种DNA不与蛋白质结合形成核蛋白。 5、+。

6、+hnRNA是mRNA的前体；hnRNA需经过5’末端加上一个m7pGppp帽子和3’末端加上一个多聚腺苷酸尾巴转变为成熟mRNA后，才能通过核孔进入细胞质。 7、+。

8、-细胞分化的实质是基因的差次表达或顺次表达。

9、+癌变过程的中心事件是癌基因的活化和抑癌基因的失活、暴露导致这些遗传改变的机制有：点突变、基因扩增或缺失、体细胞重组、基因转换以及DNA甲基化和去甲基化等、这些遗传学改变的结果使癌相关编码蛋白结构、功能和数量上的异常，最终导致了细胞生长、分化和凋亡的失衡而癌变。

10、+孚尔根染色法是鉴别细胞核中DNA的组织化学方法。显微分光光度计进行化成分的定量分析的。基本原理是细胞内某种物质的含量不同，其染色反应的深浅不一，对一定波长的光吸收也就不同。 11、-。

12、+血型糖蛋白为红细胞细胞膜的主要糖蛋白。 13、+。

14、+光滑型内质网主要与糖原分解、脂类合成、细胞解毒作用及参与横纹肌收缩活动等有关。 15、-。 16、-。

17、-并非所有的密码子都具有兼并性，如AUG。 18、-cDNA文库由mRNA逆转录后插入载体建成的。 19、-由于存在转录后加工，所以不一定完全一致。 20、-。 二、选择题

1、C．2、C．3、C．4、B一般都认为初级溶酶体的形成过程与分泌颗粒的形成类似，也起自高尔基体囊泡。 5、D。

6、C在哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体长浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。 7、C。 8、A。 9、B。 10、C。 11、A。 12、A。

13、B有丝末期，两个即将分离的子细胞内产生收缩环，收缩环由平行排列的微丝和myosinII组成。随着收缩环的收缩，两个子细胞的胞质分离，在细胞松弛素存在的情况下，不能形成胞质环。

14、C。

15、A通常采用放射性同位素32P标记探针的核苷酸α磷酸基。

16、A大肠杆菌DNA聚合酶I具有5’→3’聚合酶活性和5’→3’、3’→5’外切酶活性。

17、B DNA复制起始点是一系列对称排列的反向重复序列，基回文结构。 18、D氯霉素主要通过抑制细菌70S核糖体与50S亚基的结合，抑制肽酰基转移酶，从而抑制肽链的延伸，干扰细菌蛋白质合成。 19、B。 20、C。 三、填空题

1、物理化学实验等研究技术的发展、分子生物学方法概念和技术的引入。 2、使细胞保持相对稳定的内环境、在细胞与环境之间进行能量交换及信息传递过程中期决定性作用。 3、膜脂、膜蛋白。

4、内质网膜、活动旺盛。 5、光面内质网、分泌类固醇。 6、半自助、细胞核基因。 7、戊二酸和锇酸、环氧树脂。 8、液氮、培养液。

9、紫红、经酸水解去除RNA后脱氧核糖自由醛基与希夫试剂。 10、性内切酶、DNA连接酶。 11、Sanger双脱氧法、化学修饰。 12、D-环式复制。

13、3’端附加序列、-CCA尾。 14、细胞核、细胞膜。 15、形态结构、渗透压。 16、吞噬溶酶体、多泡小体。 17、癌基因、抑癌基因。

18、DNA合成阻断法、中期阻断法。

19、星体、动力微管。

20、显微中心、致密纤维状组分。 四、问答题

1、生物膜的流动形式保证其正常功能的必要条件。主要表现：

⑴物质运输与膜的流动性关系紧密。如主动运输和协助扩散中，一些载体蛋白分子的流动性取决于膜中脂类分子的流动性；受体介导的胞吞作用，在形成有被小泡等一系列过程中依赖于膜的流动性；

⑵许多酶的活性与膜的流动性有关。在一定范围内，膜的流动性越大，有利于膜中酶分子侧向扩散和旋转运动，从而促进酶的活性；

⑶细胞周期也受膜的流动性的影响。期膜的流动性的提高有利于细胞的；

⑷细胞信号传递、细胞识别、细胞免疫以及激素的作用也与膜的流动性密切相关； ⑸在低温下生物膜能否保持适当的流动性对于作物抗寒具有重要意义。 2、受体介导的胞吞作用是大多数动物细胞通过网格蛋白有被小泡从胞外液摄取特定大分子的有效途径。通过选择浓缩，即可保证细胞大量的摄入特定的大分子，同时又避免吸入细胞外大量的液体，与非特异性的内吞作用相比，可是特殊大分子的内化效率增加1000多倍。

动物细胞对胆固醇的摄取，鸟类卵细胞摄取卵黄蛋白，肝细胞摄入转铁蛋白。某些激素如胰岛素与靶细胞表面受体结合进入细胞，巨噬细胞通过表面受体对免疫球蛋白及其复合物、病毒、细菌乃至衰老细胞的识别和摄入，以及其他一些基本代谢物如合成血红蛋白所必须的维生素B12和铁的摄取都是通过受体介导的内吞作用进行的。

3、生物体内DNA聚合酶只能催化DNA从5’→3’的方向合成，为了解释DNA的两条链如何同时复制，日本学者冈崎提出了半不连续复制模型：前导链连续复制和后随链不连续复制。

在以3’→5’方向的母链为模板时，复制合成出一条5’→3’方向的前导链。前导链的前进方向与复制叉打开方向是一致的，因此前导链的合成是连续进行的，而另一条母链DNA是5’→3’方向，它作为模板时，复制合成许多条5’→3’方向的短链，叫滞后链，滞后链的前进方向是与复制叉的打开方向相反的。

滞后链只能先以片段的形式合成，这些片段就叫做冈崎片段。原核生物冈崎片段含有1000-2000核苷酸。最后再将多的个冈崎片段连接成一条完整的链。由于前导链的合成是连续进行的，而滞后链的合成是不连续进行的，所以从总体上看DNA的复制是半不连续复制。

4、⑴参与基因表达的：凡是结合有非组蛋白的DNA片段，其信息即发生表达，由此可知非组蛋白对基因表达具有专一性的作用；

⑵参与染色质高级结构的形成：如帮助DNA分子折叠，以形成不同的结构域，协助启动DNA复制，控制基因转录，调节基因表达； ⑶协助启动DNA复制；

⑷在个体发育的特定阶段，某种带负电荷的非组蛋白质到达染色体上，与特定区段组蛋白结合的复合体使某一DNA区段裸露，可快速转录mRNA。

5、从一次细胞结束开始，经过物质积累过程，知道下一次细胞结束为止，成为一个细胞周期。细胞周期被划分为：G1期、S期、G2期、M期。 细胞周期的研究是我们对细胞增殖及其与癌症的关系有了更深刻的理解，从而为我们找到治愈癌症之路指明方向，并且对普通生物学的基础研究具有重要意义。

中国科学院1996年攻读硕士研究生入学细胞试题答案 一、是非题

1、-传代至40-50代时称作细胞株。

2、+癌细胞失去接触抑制，桥粒明显减少，这些有利于癌细胞从组织处脱落进行转移。

3、-类病毒由裸露的RNA构成。 4、+。

5、+这是癌细胞的一个重要特性，粘着性降低，所以容易扩散。

6、- 核孔复合体在核被膜上数量、分布密度与形成，随着细胞类型与和功能有很大差异，一般转录功能活跃的细胞核孔复合体数量多。这是一种结构与功能动态适应的表现如线粒体等。 7、+。 8、+。 9、+。

10、-近似内质网膜。

11、-受精卵是通过细胞分化、生长发育成动物个体的。 12、-细胞分化后可以进行转分化和再分化。 13、+。

14、-若当癌基因有一个等位基因突变时就有癌变的可能，当抑癌基因的两个等位基因都突变后失去抑制功能会导致细胞癌变，此外癌基因也参与细胞的正常代谢活动。 15、+。

16、-质粒为染色体外的DNA分子。 17、-DNA与非组蛋白的重量之比为1：0.6. 18、-端粒酶也是一种逆转录酶。 19、+。 20、+。 二、选择题

1、C立克次氏体是介于细菌与病毒之间，而接近于细菌的一类原核生物。 2、B原核细胞没有的内膜系统，与代谢有关的酶如呼吸酶合成酶等位于细胞膜上，因此它的能量代谢在质膜上进行。 3、C。 4、A。 5、A。 6、C。

7、A衣被具有两个主要作用：①选择性的将特定蛋白聚集在一起，形成运输小泡②决定运输小泡的外部特征，相同性质的运输小泡之所以具有相同的形状和体积，与衣被蛋白的组成有关。 8、A。 9、D。

10、C PP60Src是一个酪氨酸蛋白激酶，Raf-1的酪氨酸被激活的SRC激酶磷酸化。

11、B细胞分化的关键是特异性蛋白质的合成的实质在于基因的选择性表达。

12、C。 13、D。 14、B。

15、B非组蛋白的功能是：①控制基因转录，调节基因表达②协助启动DNA复制③帮助DNA分子折叠，已形成不同的结构域，从而有利于DNA的复制和基因的转录。 16、B。 17、D。 18、C。 19、B。 20、C。 三、填空题

1、原癌基因、病毒癌基因。 2、细胞结构功能、生命活动。 3、1/2、极限。

4、有被小窝、有被小泡。

5、接触性依赖信号、自分泌信号。 6、波形纤维、角蛋白纤维。 7、初级溶酶体、异噬泡。 8、DNA、染色体组蛋白。 9、DNA、特定的核苷酸序列。

10、rRNA的转录、核糖体亚单位的装配。 四、问答题

1、细胞编程性死亡即细胞凋亡是一个主动的由基因决定的自动结束生命的过程，多发生于生理情况下，但部分病理刺激也可诱导凋亡。凋亡细胞将被吞噬细胞吞噬。

⑴细胞凋亡的形态学特征：

①凋亡起始时微绒毛消失，核糖体从内置网上脱离，内质网囊与质膜融合；染色质固缩，形成新月形帽状结构等形态

②凋亡小体形成

③凋亡小体逐渐为邻近细胞吞噬消化。 ⑵细胞凋亡的生化特征：

①形成大小180-200bp特征性的DNAladders

②凋亡细胞组织转谷氨酰胺没tTG积累并达到较高水平。 ⑶细胞凋亡的分子机制：

①caspase家族与凋亡caspases是近年来发现的一组存在于胞质溶胶中的结构上相关的半胱氨酸蛋白酶。

Caspase2.8.9.10参与细胞凋亡的起始； caspase3.6.7参与细胞凋亡的执行

②Bcl2家族能延长细胞的生存抑制细胞凋亡。 ③P53与细胞凋亡

并不是所有凋亡都依赖P53，在依赖P53的细胞凋亡中P53基因通过调节Bcl2和Bax基因表达影响细胞凋亡。

⑷意义：对于多细胞生物个体发育的正常进行，自问平衡的保持以及抵御外界各种因素的干扰方面都起着非常关键的作用，可主动清除多余的细胞以及那些于机体不相适应的、不在应用的细胞，还可清楚有潜在危险的细胞。

2、膜运输蛋白也叫膜转运蛋白，是跨膜蛋白分子或大的跨膜分子复合物，主要有：载体蛋白、通道蛋白、离子泵。

⑴载体蛋白既可介导被动运输又可介导逆浓度电化学梯度的主动运输，能与特定的溶质分子结合，通过一系列构象改变介导溶质分子的跨膜转运，载体蛋白相当于酶，有特异性结合位点，可同特异性底物结合。

⑵通道蛋白介导顺浓度或电化学梯度的被动运输，几乎都与离子的转运有关，所以又称为离子通道。离子通道在神经元与肌细胞通道传递过程中起重要作用。 ⑶离子泵（教材很详细）

3、13年Hertwing的专著《细胞与组织》出版，标志着细胞学的诞生。 20世纪60年代细胞学已经发展到新阶段——细胞生物学。从细胞学发展到细胞生物学的理论基础和物质基础分别是： ⑴物质基础：

①电子显微镜与超薄切片技术相结合，产生超微结构学

②生物化学与细胞学的相互渗透于结合产生细胞生物化学，加速了对细胞结构与功能的相结合的研究，积累了丰富的资料

③透射电子显微镜、扫描电子显微镜与隧道显微镜的发明为细胞生物学学科的建立以及将来的发展起着重要的推动作用。 ⑵理论基础：

①超微结构学与细胞生物化学这两个领域的蓬勃发展人们对细胞的概念发生极大的变化：细胞知识是个生物学科的共同基础

②1953年，美国遗传学家沃森和英国生物物理学家克里克提出DNA双螺旋结构③60年代出现“细胞生物学”。

4、有些在内置网上合成的肽是无活性的前体物，需要经过高尔基体的加工改造才具有活性，主要有三种方式：

①直接酶解切除新生蛋白质N端或中间或两端的序列

②新生蛋白原中含有多个氨基酸序列相同的区段，经酶解加工后形成多个序列相同的具有活性的多肽链

③新生蛋白原中含有数种不同的信号序列，经过不同的加工方式可形成不同的活性多肽链。

下面以胰岛素分子的加工为例：

①在内质网的核糖体上先合成前胰岛素原

②进入内质网腔时，其N-端的信号肽被内质网膜上的信号肽酶切除，剩下的肽链进入内质网腔，形成胰岛素原

③进入高尔基体后，由转变酶切除C段肽段，从而称为有活性的胰岛素并被包装成酶原颗粒。

5、中心法则的主要内容如图： 异同具体： ⑴转录过程：

转录过程在总体上基本相同，都可以分为三个阶段：起始、延长、终止。 不同点：

①真核生物转录在细胞核内进行，转录后mRNA必须从核内运输到细胞质内，才能指导蛋白质的合成

②真核生物一个mRNA分子一般含有一个基因，原核生物的一个mRNA分子通常含有多个基因

③真核生物RNA聚合酶较多，在原核生物中只有一种RNA聚合酶

④真核生物RNA聚合酶不能转录RNA。原核生物中RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA

⑤真核生物有加帽加尾，而原核生物没有。 ⑵翻译过程：

①真核生物的mRNA前体在细胞核内合成，合成后须经加工，而原核生物的mRNA常在合成尚未结束时已开始翻译

②真核生物mRNA含有7甲基三磷酸鸟苷形式的“帽”，有由多聚腺苷酸形成的“尾”，为单顺反子，只含一条多肽链的遗传信息，合成蛋白质是只有一个合成的启动点，一个合成的重点；而原核生物的mRNA为多顺反子，含有蛋白质合成多个启动点和终止点，且不带有类似“帽”“尾”结构

③真核生物起着启动作用的氨基酸tRNA为不需要甲酰化的Met-tRNAfMet，而原核生物中为fMet-tRNAfMet

④真核生物只需要一种终止子（RF），可识别3种识别密码子，并需要三磷酸鸟苷。原核生物的终止子有3种。

中国科学院1997年攻读硕士研究生入学细胞试题答案A卷 一、名词解释

1、扫描隧道显微镜（STM）：是利用量子力学中的隧道效应原理设计制造的显示晶体表面原子布阵的显微镜。利用扫描隧道显微镜直接观察生物大分子，如DNA、RNA和蛋白质等分子的原子布阵，和某些生物结构如生物膜、细胞壁。 2、糖萼：动物细胞表面存在着一层富含糖类物质的结构，又称为细胞外被，厚约10-20nm的结构，由构成质膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖链组成。 3、核层：即核纤层。位于内核膜的内表面的纤维蛋白片层或纤维网状结构，由1-3种核纤层蛋白多肽组成，可支持核膜，并与染色体和核骨架相连。

4、受体介导内吞：是大多数动物细胞通过笼形蛋白包被小泡从胞外液摄取特定大分子的有效途径，通过选择浓缩机制，促使细胞从胞外大量的摄入特定的大分子和颗粒物质。

5、检验点：细胞周期的一种机制，由感受异常事件的感受器、信号转导通路和效应器构成，主要是确保周期每一时相时间的有序、全部完成并与外界环境因素相联系，包括：G1/S检验点、S期检验点、G2/M检验点和中后期检验点。 6、信号对答：信号网络系统中个通路间的关联，是生物细胞协调，平衡生长发育的重要手段，也是生物高效应对外界刺激的一种精密机制。

7、P53基因：人类肿瘤中发生变异频率最高的抑癌基因，位于染色体17，在细胞中编码一种分子量为53kDa的P53蛋白；对细胞周期和凋亡起关键性作用；如果P53基因的两个拷贝都发生了突变，对细胞的增值失去控制，导致细胞癌变。 8、生长因子：是一类通过与特异的、高亲和的细胞膜受体结合，调节细胞生长与其他细胞功能等多效应的多肽类物质。存在于血小板和各种成体与胚胎组织及大多数培养细胞中，对不同种类细胞具有一定的转移性。

9、胞质杂种：是指具有一个亲本的细胞核和双亲细胞质的植株或愈伤组织。 10、差别基因表达：指细胞分化过程中，奢侈基因按一定顺序表达，表达的基因数约占基因总数的5-10%。也就是说，某些特定奢侈基因表的结果生成一种类型的分化细胞，另一组奢侈基因表达的结果导致出现另一类型的分化细胞，就是基因的差别表达。其本质是开放某些基因，关闭某些基因，导致细胞的分化。 二、是非题 1、+。 2、-。

3、-溶酶体几乎存在于所有的动物细胞中，植物细胞内也有与溶酶体功能类似的细胞器——圆球体、糊粉粒及植物液泡，原生动物细胞中也存在类似溶酶体的结构。 4、-。 5、-。 6、+。 7、+。

8、-卵原细胞形成1个卵子和3个极体。 9、-应该是细胞增殖。

10、-嵌合体有不同基因型的细胞所构成的生物体。可自发产生或人工产生。 三、选择题

1、C被动运输是指通过简单扩散或协助扩散实现物质由高浓度向低浓度方向的跨膜转运。 2、D。 3、B。 4、C。 5、C。 6、B。 7、B。 8、C。 9、B。 10、C。 四、问答题

1、具有基因结构的染色质往往具有松散的结构，折叠压缩程度较低，以便转录因子和顺式原件结合和RNA聚合酶在转录模板上滑动。而处于高度折叠与凝聚状态的异染色质的基因表达是不活跃的。

㈠疏松染色质结构的形成，染色质的疏松状态源于核小体的松散或缺失。 ⑴DNA局部结构的改变与核小体相位的影响：

①当蛋白与染色质DNA的特定位点结合时，染色质易被引发二级结构的改变；进而引起其它的一些结合位点与蛋白的结合。 ②核小体通常定位在DNA特殊位点而利于转录。 ⑵DNA甲基化：A/C甲基化/去甲基化。 ⑶组蛋白的修饰：

①组蛋白的修饰改变染色质的结构，直接或间接影响转录活性（磷酸化、甲基化、乙酰化、泛素化）

②组蛋白赖氨酸残基乙酰基化影响转录。

⑷HMG结构域蛋白等染色质变构因子的影响：

HMG结构域可识别某些异型的DNA结构，与DNA弯折和DNA-蛋白质复合体高级结构的形成有关。 ㈡染色质的区间性 ⑴基因座控制区：

①染色体DNA上一种顺式作用元件，具有稳定染色质疏松结构的功能 ②与多种反式因子的结合序列可保证DNA复制时与启动子结合的因子仍保持在原位。

⑵隔离子：防止处于阻遏状态与活化状态的染色质结构域之间的结构特点向两侧扩展的染色质DNA序列，称为隔离子。作用：作为异染色质定向形成的起始位点，提供拓扑隔离区。 ㈢染色质模板的转录：

①基因转录的模板不是裸露的DNA，染色质是否处于活化状态是决定转录功能的关键

②转录的“核小体犁”假说：通过核小体核心结构的转录的模型：

第一步，RNA聚合酶使核小体不稳定，撤掉2个H2A-H2B，形成H3-H4四聚体复合物；

第二步，组蛋白核心的另一半（H3-H4四聚体）被移开并转到聚合酶后面自由DNA上；

第三步，2个H2A-H2B二聚体重新结合到DNA上，有形成一个完整的核小体核心结构。

2、⑴细胞周期运转受到细胞内外各种因素的精密，参与细胞周期的因子大致有：①MPF②P34cdc2激酶③周期蛋白④CDK激酶和CDK抑制物⑤癌基因和抑癌基因⑥机体外界因素。 ⑵具体调节内容如下：

①MPF含有P32和P45两种，是一种蛋白激酶，可使多种蛋白质底物磷酸化，能够诱导卵母细胞成熟

②P34cdc2激酶具有蛋白激酶活性，可使多种蛋白质底物磷酸化，在裂殖酵母细胞周期中，起关键性作用

③不同的周期蛋白在细胞周期中表达的时期不同，并于不同的CDK结合，调节不同的CDK激酶活性

④CDK激酶和CDK激酶抑制物 ⑤癌基因和抑癌基因 ⑥机体外界因素 3、细胞衰老的特征：

①细胞核的变化：细胞核的核膜内折、染色质固缩化

②内质网的变化：衰老动物内质网呈弥散性的分散于核周胞质中，粗面内质网的总量似乎减少

③线粒体的变化：数量随年龄减少，体积则随年龄增大 ④致密体的生成

⑤膜系统的变化：衰老的细胞其膜流动性降低、韧性减小，细胞膜内颗粒的分布也发生变化。

细胞衰老的分子机理：

①氧化性损伤学说：代谢过程中产生的活性氧基团或分子引发的氧化性损伤的积累，最终导致衰老

②端粒与衰老：发现端粒长度确实与衰老有着密切的关系，提出细胞衰老的“有丝钟”学说

③rDNA与衰老：酵母染色体外rDNA环的积累导致细胞衰老

④沉默信息调节蛋白复合物与衰老：Sircomplex存在于异染色质区，作用在于阻断所在位点DNA转录

⑤SGS1基因和WRN基因与衰老：SGS1基因和WRN基因同源，编码解旋酶；酵母SGS1突变体寿命明显短于野生型；WRN突变引发早老症 ⑥发育程序与衰老 ⑦线粒体DNA衰老。

4、细胞凋亡与衰老之间有联系，但二者不相同：

①一般认为衰老是由于细胞凋亡的失调引起的。凋亡消除了细胞中误差的积累，从而保证了表现型的保真度的维持。凋亡的失控导致了衰老

②细胞实现凋亡的能力随年龄下降，衰老伴随的肿瘤发病率的上升可能是细胞不能实现凋亡引起的 ③细胞凋亡往往伴随着衰老

④体外培养的成纤维细胞衰老时却不凋亡

⑤遗传学的研究不支持细胞凋亡在衰老中的作用，因为对衰老和凋亡的遗传基础已进行了充分的研究，但尚未发现相互重叠的基因。 1997年细胞生物学B卷不同的题 四、问答题

1、简述Golgi复合体的膜转化功能及其证据。

在分泌细胞中，于反面潴泡区包装成分泌泡，分泌泡同质膜融合后，分泌物被排到细胞外，分泌泡的膜则成为质膜的一部分。这部分质膜在内吞过程中又可返回到高尔基体成为潴泡膜。此外一方面ER以有被小泡的方式将合成物运送到高尔基复合体，小泡膜被整合到高尔基复合体顺面潴泡上，另一方面，在高尔基复合体向ER的反面膜泡运输过程中，还可将部分膜转化为ER膜。

Grimstone（1959）在原生动物中发现，当动物饥饿时，新高尔基网体停止合成，糙面内质网的量也随着减少，甚至几乎完全消失。由于分泌泡仍在不断形成，因此使每一原有高尔基网体潴泡的数量减少当动物被重新喂食后，形成了新的糙面内质网，并恢复了形成高尔基网体的能力。

3、试述染色体结构与基因活性的关系？在个体发育过程中染色体结构发生哪些变化，影响了基因活动。

具有基因活性的染色质具有疏松的结构，便于转录因子与顺式原件结合和RNA聚合酶在转录模板上滑动。而处于高度折叠与凝集状态的异染色质的基因表达是不活跃的。

⑴染色质去凝集与核小体结构松弛 ①DNA局部结构的改变与核小体相位的影响 ②组蛋白的修饰：

a．核心组蛋白的赖氨酸残基乙酰基化，从而失去与DNA紧密结合的能力，使得核小体聚合受阻，并且使核小体脱离，有利于转录因子结合。 b．组蛋白H1的磷酸化：导致对DNA的亲和力下降，造成染色质疏松。

c．HMG结构域蛋白的影响：结合在DNA双螺旋的小沟中，与DNA弯折和DNA-Pr复合体高级结构的形成有关。 ⑵染色质的区间性：

①基因座控制区：可以稳定染色质的疏松结构，从而保持基因活性。 ②隔离子：防止处于阻抑状态的染色质结构域之间的结构特点向两侧扩散。 ⑶染色质模板的转录：基因转录的模板是染色质，因而染色质处于疏松或凝集结构是决定转录功能的关键。

⑷转录活性位点具有对DNaseⅠ敏感性的位点。 ⑸活性基因具有低水平的甲基化。 2、简述细胞信号转导通路间的相互作用。

激素 生长因子 七次跨膜受体 细胞内信号传递蛋白

G蛋白 G蛋白 磷脂酶C 连接物蛋白

腺苷酸环化酶 IP3 二脂酰甘油 Ras激活蛋白

cAMP Ca2+ Ras A激酶 钙调蛋白 蛋白质激酶Ⅰ

C激酶

CaM激酶 蛋白质激酶Ⅱ

蛋白质激酶Ⅲ

基因调解蛋白 若干靶蛋白

细胞外信号配体分子多种多样，不同的配体分子激活不同的受体，不同的受体又可激活不同的靶蛋白，不同的白蛋白参与了不同的信号传递途径，激起不同的级联反应。各种包内信号传递途径之间又有彼此的相互作用，组成了极其复杂的信号网络。根据目前的研究资料，可将胞内的信号传递途径概括为四条：经G

蛋白关联受体转导；通过cAMP和磷脂酶C转导的两条；经酶关联受体转导，通过磷脂酶C和Ras转导的两条

中国科学院1998年攻读硕士研究生入学细胞试题答案 一、名词解释

1、原位杂交：用标记的核酸探针通过分子杂交确定特殊核苷酸序列在染色体上或在细胞中的位置的方法，细胞内特异核酸序列的定性与定位通常采用原位杂交技术。

2、激光扫描共焦显微镜：在显微镜基础上配置激光光源，扫描装置，共轭聚焦装置和检测系统而形成的新型显微镜。它对活细胞分层扫描后得到光学切片，可进行细胞三维重建。测量分析细胞形态学参数和荧光强度。利用荧光探针标记LSCM可以对细胞内微细结构和离子的动态变化进行定性、定量、定时和定位分析。LSCM可以进行显微手术，细胞分选，细胞胞间通讯和膜的流动性等测量。 3、细胞质基质：在真核细胞的细胞质中，除去可分辨的细胞器以外的胶状物质，称细胞质基质，是细胞的重要结构成分，细胞与环境，细胞质与细胞核，以及细胞器之间的物质运输、能量交换、信息传递等都要通过细胞质基质来完成，很多重要的中间代谢反应也在细胞质基质中进行。

4、促成熟因子：用MPF表示，存在于卵细胞的细胞质中，是一种使多种底物蛋白磷酸化的蛋白激酶；由M期Cyclin-Cdk形成的复合物。 5、转化细胞：由已经分化的细胞经过去分化后再分化形成的细胞。

6、类囊体：在叶绿体基质中，有许多由单位膜封闭形成的扁平小囊，称为类囊体。

7、光合磷酸化：由光照所引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成ATP的过程。

8、核孔复合体：双层核膜相互平行但并不连续，内外核膜在某些部位相互融合形成环状开口，称为核孔。在核孔上镶嵌着一种复杂的结构，为核孔复合体。 9、端粒：染色体两个端部特化结构，通常有富含鸟嘌呤核苷酸的短的串联重复序列DNA组成，伸展到染色体的3’端。能够维持染色体的完整性和个体性，与染色体在核内的空间排布及减数时同源染色体配对有关。

10、酵母人工染色体：将酵母染色体的着丝点序列DNA复制其实序列和四膜虫端粒序列拼接起来后导入酵母细胞而人工构建的载体。 二、是非题 1、+。

2、-免疫荧光技术显示了与酵解过程有关的一些酶就是结合在微丝上，在骨骼肌细胞中则结合在肌原纤维的某些特殊位点上。 3、-。 4、+。

5、-线粒体和叶绿体的绝大多数蛋白质是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成的，然后转移至线粒体或叶绿体内。 6、-。

7、-果蝇多线染色体每条带相当于一个遗传单位，在特殊情况下，一条带可能同时有几个结构基因。 8、-。 9、-。 10、-。 三、选择题

1、A朊病毒就是蛋白质病毒，只有蛋白质而没有核酸的病毒。 2、D。 3、C。 4、C。

5、B多数糖基修饰、糖脂的形成以及与高尔基体有关的多糖的合成都发生在中间膜囊中。

6、B早期胚胎细胞周期的G1期和G2期都非常短，以致认为早起胚胎细胞周期仅含有S期和M期，即一次卵裂后，新的卵裂球迅速开始DNA合成，然后立即开始下一轮卵裂。 7、C。 8、AD，C。 9、C。

10、C。 四、问答题 1、过氧化物酶体与溶酶体的区别： 特 征 溶 酶 体 多呈球形，直径0.2～0.5μm，无酶晶体 酸性水解酶 5左右 微 体 球形，哺乳动物细胞中直径多在0.15～0.25μm，内常有酶的晶体 含有氧化酶类 7左右 需要 多种功能 酶在细胞质基质中合成，经与组装形成 过氧化氢酶 形态大小 酶种类 pH值 是否需O2 不需要 功能 发生 识别的标志酶 细胞内的消化作用 酶在粗面内质网合成经高尔基体出芽形成 酸性水解酶等 2、细胞衰老的特征： ①细胞核的变化：细胞核的核膜内折、染色质固缩化 ②内质网的变化：衰老动物内质网呈弥散性的分散于核周胞质中，粗面内质网的总量似乎减少 ③线粒体的变化：数量随年龄减少，体积则随年龄增大 ④致密体的生成 ⑤膜系统的变化：衰老的细胞其膜流动性降低、韧性减小，细胞膜内颗粒的分布也发生变化。 细胞衰老的分子机理： ①氧化性损伤学说：代谢过程中产生的活性氧基团或分子引发的氧化性损伤的积累，最终导致衰老 ②端粒与衰老：发现端粒长度确实与衰老有着密切的关系，提出细胞衰老的“有丝钟”学说 ③rDNA与衰老：酵母染色体外rDNA环的积累导致细胞衰老 ④沉默信息调节蛋白复合物与衰老：Sircomplex存在于异染色质区，作用在于阻断所在位点DNA转录

⑤SGS1基因和WRN基因与衰老：SGS1基因和WRN基因同源，编码解旋酶；酵母SGS1突变体寿命明显短于野生型；WRN突变引发早老症 ⑥发育程序与衰老 ⑦线粒体DNA衰老。

3、内共生起源学说主要内容：

叶绿体和线粒体分别起源于原始真核生物内共生的蓝藻和细菌，在进化过程中，这种蓝藻和细菌逐渐丢失或向核内转移了一部分基因，从而分别演化为现在的叶绿体和线粒体。

内共生起源学说主要论据：

①基因组在大小、形态和结构方面与细菌相似。

②有自己完整的蛋白质合成系统，能合成蛋白质，蛋白质合成机制有很多类似细菌而不同于真核生物。

③两层被膜有不同的进化来源，外膜与细胞的内膜系统相似，内膜与细菌质膜相似。

④以的方式进行繁殖，与细菌的繁殖方式相同。

⑤能在异源细胞内长期生存，说明线粒体和叶绿体具有的自主性与共生性的特征。

⑥线粒体的祖先很可能来自反硝化副球菌或紫色非硫光合细菌。

⑦发现介于胞内共生蓝藻与叶绿体之间的结构--蓝小体，其特征在很多方面可作为原始蓝藻向叶绿体演化的佐证。

4、基因表达的主要发生在5个水平上：转录前的、转录水平的、转录后、翻译水平的、翻译后。

转录前的是指基因结构的变化和基因复制的异常，包括基因丢失、基因的扩增、基因重排、DNA甲基化。

①基因丢失：在细胞发育过程中，出现染色体数量减少或某一部位的丢失、仅存于进化程度低的生物。

②基因的扩增：基因一时性的数量增加，使细胞在短期内产生大量的基因产物满足生长发育需要。

③基因重排：是指基因与基因间的位置或顺序发生重新排列组合，是转录前的一种重要方式。

④DNA甲基化：DNA上某些序列处胞嘧啶的甲基化修饰阻止转录，DNA甲基化可引起基因的失活。

中国科学院1999年攻读硕士研究生入学细胞试题答案A卷 一、名词解释

1、微管组织中心（MTOC）：微管在生理状态或实验处理结局后重新装配的发生处称为微管组织中心。动物细胞的MTOC中心为中心体。MTOC决定了细胞微管的极性，微管的（-）极指向MTOC,(+)背向MTOC。

2、G0期细胞：有些细胞会暂时离开细胞周期，停止细胞，去执行一定的生物学功能。这些细胞称为静止期细胞，或G0期细胞。

3、隐蔽mRNA：在卵母细胞中与蛋白质结合的mRNA，可长时间稳定存在，贮存母体信息。在早期胚胎发生中脱去蛋白质，进行翻译。

4、血影：当细胞经低渗处理后，质膜破裂，释放出血红蛋白和其它胞内可溶性蛋白后，保持原来的形状和大小的空壳结构。

5、通道形成蛋白：跨膜结构域通常仅具有10-12个氨基酸残基，形成β折叠片层结构，反向平行的β折叠片层相互作用形成非特异的跨膜通道，允许相对分子量小于104的分子通过。

6、信号识别颗粒：一种核糖核酸蛋白质复合体，含有6条多肽和一个7S的scRNA。有三个功能部位——翻译暂停结构域，信号肽识别引进结合位点，SRP受体蛋白结合位点，介导核糖体附着到ER膜上。能识别并结合信号肽，暂时终止新生肽合成，同时与内置网上的停靠蛋白结合，使核糖体附着到内质网膜上，进行新生肽转移。

7、DnaseI超敏感位点：染色质上无核小体的DNA片段，通常位于5’-启动子区，长度几百bp。

8、兼性异染色质：在某些细胞类型或一定的发育阶段，原来的常染色质聚缩，并丧失基因转录活性，变为异染色质。可能是关闭基因活性的一种途径。 9、全能性：细胞经和分化后仍具有产生完整有机体的潜能或特性。 10、剪接：真核生物细胞中，将mRNA前体中的内含子切除并连接为成熟mRNA的过程。 二、是非题

1、+微管的延长主要依靠在（+）极组装GTP-微管蛋白，微管两端具GTP帽，微管将继续组装，反之解聚。

2、-细胞的形态只能是动态变化相对稳定。

3、-线粒体和叶绿体可以翻译部分蛋白质，但自身的转录和翻译需要由核内基因来完成。

4、+新的中心粒由原来的中心粒于S期复制，在某些细胞中中心粒能自我发生。 5、+。 6、-。 7、+。

8、-只有真核生物才具有内膜系统。

9、+内质网膜常与外层核膜连接，内质网的腔与核周隙相沟通，而且外核膜有时也附着大量的核糖体，这种结构上的联系不仅反应了核-质间的物质交换，同时也提出了内质网与核膜在发生上的同源关系。

10、+冷冻超薄切片可采用正染色或负染色。一般的形态学观察和超微结构研究用负染色法为好。

11、+微粒体是在细胞匀浆和超速离心过程中，有破碎的内质网形成的近似球形的囊泡结构，它包含内质网膜与核糖体两种基本组分。 12、-。 13、+。 14、-。 15、-。 16、+。 17、+。

18、+。 19、-。 20、+。 三、选择题 1、C．

2、A不同的细胞其细胞周期长短不一致。这主要决定于G1期。 3、B。 4、D。

5、B在一侧结合K+，然后向内侧移动通过脂双层，在另一侧将K+释放到细胞内。缬氨霉素可使K+的扩散速率提高100000倍。 6、A。 7、B。

8、C中间纤维的分布具有严格的组织特异性。 9、A。 10、D。 11、C。 12、B。 13、C。

14、D高尔基体是由数个扁平囊泡堆在一起形成的高度有极性的细胞器。 15、C。 16、A。 17、C。 18、C。 19、B。

20、A减数的特殊过程主要发生在前期I。 四、问答题

1、细胞粘合对于单细胞生物和多细胞生物都具有非常重要的作用。

对于某些单细胞生物在生命的某些阶段发生细胞间的相互粘连，如粘菌变形虫在饥饿状态下粘合形成多细胞果体，以维持生命。

对于高等生物来说，细胞粘连在细胞间的识别与结合中作用更加重要，从受精、胚泡植入、形态发生、组织于器官形成乃至成体结构与功能的维持都与细胞粘连有关。

早期胚胎结构具有相同的黏附特性，随着分化细胞表面的黏附特性出现差异，经过细胞迁移，具有相同特性的细胞粘连在一起构成组织，同时提供一个细胞架，在组织中或组织之间起支持作用，进而具有相同表面特性的组织通过细胞识别与粘连聚集形成器官。

2、⑴cAMP信号通路：细胞外信号和相应的受体结合，导致胞内第二信使cAMP的水平变化而引起细胞反应的信号通路。反应链：激素→G-蛋白偶联受体→G-蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→cAMP依赖的蛋白激酶A→基因蛋白→基因转录；

⑵磷脂酰基醇信号通路：又称“双信使系统”。反应链：胞外信号分子→G-蛋白偶联受体→激活细胞质膜上的磷脂酶C→使细胞质膜上的PIP2水解→①→IP3→胞内Ca2+浓度升高→Ca2+结合蛋白→细胞反应。

②→DG→激活PKC→蛋白磷酸化或促Na+/H+交换使胞内PH升高。

⑶RTK-Ras蛋白信号传递途径：细胞外信号→受体→Ras→Raf（MAPKKK）→MAPKK

→MAPK，转录因子的磷酸化→激活靶基因→细胞应答和效应。 3、转录前调节：通过改变DNA序列和染色质结构而影响基因表达：

①染色质的丢失：在细胞发育过程中，出现染色体数量减少或某一部位的丢失、仅存于进化程度低的生物。

②基因的扩增：基因一时性的数量增加，使细胞在短期内产生大量的基因产物满足生长发育需要。

③染色体DNA重排：是指基因与基因间的位置或顺序发生重新排列组合，是转录前的一种重要方式。

④DNA甲基化：DNA上某些序列处胞嘧啶的甲基化修饰阻止转录，DNA甲基化可引起基因的失活。去甲基化能诱导基因的重新活化。

4、生物的基因表达在经过转录、转录后加工、mRNA的修饰和蛋白质的合成等一系列的过程后，生成最初的基因产物，但并不意味着基因表达的完成，因为初始状态的蛋白质大多数是没有生物活性的，必须经过一系列的翻译后加工能才能成

为具有生物活性的成熟蛋白质。如无活性的酶原转变为有活性的酶，常需要去掉一部分肽段。 常见的加工方式有： ①去除N-甲酰基或N-Met

②共价修饰：磷酸化、甲基化、乙酰化

③二硫键形成：mRNA模板上没有胱氨酸的密码子，多肽链中的二硫键是在肽链合成后由两个半胱氨酸巯基氧化而成。二硫键的形成与多肽链自发卷曲、盘旋成一定的空间构想变化是同步进行的

④辅基的连接和亚基聚合：结合蛋白质的合成中，多肽链需进一步与辅基部分连接起来，才能称为各种结合蛋白质。上述糖苷化反应就是糖蛋白辅基连接到蛋白质上的一种方式。此外，各种有关的蛋白质还必须与脂类、核酸或血红素等相缔合，形成一定结构的、具有活性的结合蛋白质

⑤水解断链：如哺乳动物的鸦片样促黑皮激素原初翻译产物为265个氨基酸，它在脑下垂体前叶细胞中，POMC初切割成为N-端片段和C-端片段的β-促脂解激素。然后N端片段又被切割成较小的N端片段和9肽的促肾上腺皮质激素。而在脑下垂体中叶细胞中，β-促脂解激素再次被切割产生β-内啡肽；ACTH也被切割产生13肽的促黑激素。 1999年细胞生物学B卷不同的题 四、问答题

1、迄今为止没有发现中等纤维有与之相应的运动蛋白，你能为之做出一个解释么？

中间纤维的功能主要与维持细胞外形和各种细胞器的位置有关。它不受细胞松弛素和秋水仙素的影响，因而在化学性质上与微丝和微管不同。这类药物的缺乏也了研究的进展。中间纤维有纤维状蛋白构成的把具体原丝所组装成的复杂中空管状结构，因此其装配过程比仅由球型单体蛋白构成的微管和微丝的要复杂得多。构成中间纤维的单体形成后会很快装配，很少单体存在。中间纤维在胞质中形成精细发达的纤维网络，外与细胞膜及细胞外基质相连，中间与微管、微丝和细胞器相连，内与细胞核的核纤层相连。中间纤维在从细胞核到细胞膜和细胞外

基质的贯穿整个细胞的结构系统中起着广泛的骨架作用。中等纤维没有发现相应的运动蛋白是因为其是重要的机械支持功能，并对细胞分化的重要影响。 2、试述受体介导的内吞作用中进入的受体蛋白的去向。

内体同脱去衣被的平滑小泡融合，使小泡内的PH值下降，造成了一种酸性环境，在低PH环境中，配体与受体解离。在融合的内体中，解离的配体与受体分开，分别集中到不同区域。在电镜下显示出融合内体呈葫芦形，可分为管型部和球型部两部分。管型部的膜来源于初级内吞小泡膜，而球型部膜为内体膜。受体与配体被分拣到不同的膜区，受体集中在管型部的膜上，配体则集中到球型部的腔中。管型部与球型部断开，以出芽的方式形成运输小泡，携带受体，返回质膜，重新变为膜的一部分，余下的球型部小泡则携带配体同溶酶体融合，形成了次级溶酶体。

3、试论Gs蛋白偶联受体介导的细胞信号。

Gs为三聚体蛋白，偶联Rs和催化单位，通过调节cAMP水平来影响细胞的行为。其信号传导途径：

⑴在静止状态下，激素不和受体结合，Gs的αβγ亚基呈结合状态，Gα和GDP结合，cAMPase无活性。

⑵激素与Rs结合，导致受体构象改变，Gs在Mg2+存在时与构象改变的受提高亲性的结合。

⑶GDP从Gα释放，GTP与Gs的α亚基结合使Gs呈活化构象，然后引起α亚基与βγ亚基解离。

⑷Gs α-GTP与cAMPase作用，使之活化，使ATP转化为cAMP；βγ亚基也能活化cAMPase。

⑸Gs α-GTP具GTP水解酶活性，水解GTP成GDP，导到受体，Gα和cAMPase相互分离，终止了cAMPase的作用。α亚基和βγ亚基重新结合，使细胞恢复到静息态。

⑹cAMP浓度高，通过活化蛋白激酶A,磷酸化CREB与丝氨酸残基，而后识别基因上的序列CRE并与之结合调节基因表达。

可概括为：信号分子与G蛋白偶联受体结合→Gs蛋白活化→cAMPase活化→[cAMP]升高→PKA活化→磷酸化CREB→与调节序列CRE结合→增加基因表达。

中国科学院2000年攻读硕士研究生入学细胞试题B卷答案 一、名词解释

1、胞质溶胶：用差速离心的方法分离细胞匀浆物中的各种细胞组分，先后除去细胞核、线粒体、溶酶体、高尔基体和细胞质膜等细胞器或细胞结构后，存留在上清液中的主要是细胞质基质的成分。

2、缩时显微电影技术：利用定时拍摄，记录慢速变化过程中的形态变化的实验技术。

3、内膜系统：细胞内膜系统是在结构、功能乃至发生上相关的，由膜围绕的细胞器或细胞结构。主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡等。 4、核纤层：是位于细胞核内层核膜下的纤维蛋白片层或纤维网络，由1-3种核纤层蛋白多肽组成。与中间纤维、核骨架相互连接，形成贯穿与细胞核与细胞质的骨架结构体系。

5、微粒体：在细胞匀浆和超速离心过程中，由破碎的内质网形成的近似球形的囊泡结构，包含内质网膜与核糖体两种基本组分。在体外实验中，微粒体具有蛋白质合成，蛋白质的糖基化和脂类合成等内质网的基本功能。

6、管家基因：指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。

7、纤维冠：哺乳类着丝点超微结构中，外板在没有着丝点微管结合时，覆盖在外板上的第四个区称为纤维冠，由微管蛋白构成。

8、端粒：是染色体两端部特化结构，通常由富含鸟嘌呤核苷酸（G）的短的串联重复序列DNA组成（TEL DNA），伸展到染色体的3’端。能够维持染色体的完整性和个体性，与染色体在河内的空间排布及减速时同源染色体配对有关。 9、差别基因表达：指细胞分化过程中，奢侈基因按一定顺序表达，表达的基因数约占基因总数的5%-10%。也就是说，某些特定奢侈基因表达的结构生成一种类型的分化细胞，这就是基因的差别表达。其本质是开放某些基因，关闭某些基因，导致细胞的分化。

10、半自主细胞器：自身含有遗传表达系统（自主性），但编码的遗传信息十分有限，其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码

的遗传信息（自主性有限），这样的细胞器称为半自主细胞器，如线粒体和叶绿体。 二、是非题

1、+显微镜的放大倍数等于目镜的放大倍数乘以物镜的放大倍数。

2、+线粒体的外膜和内膜将线粒体分成两个不同的区室：一个是膜间间隙；另一个是线粒体基质，它是由内膜包裹的空间；叶绿体有3种不同的膜（外膜、内膜、类囊体膜）以及3种彼此分隔的区室（膜间隙、叶绿体基质、类囊体腔）。 3、-。 4、+。 5、+。

6、+糖体几乎存在于所有的细胞中，目前仅发现极少特化细胞（成熟无核红细胞）无此结构。

7、+溶酶体内富含水解酶，由于这些酶的最适PH值为酸性，因而成为酸性酶解。其中酸性磷酸酶为溶酶体的标志酶。 8、+。 9、+。

10、+多线染色体与基因活性：胀泡是基因活跃转录的形态学标志。 11、+。

12、-高等动物成熟的红细胞和高等植物成熟的筛管细胞没有细胞核。 13、-。

14、-细胞凋亡是一个主动的由基因决定自动结束生命的过程，细胞坏死则是极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激引起的细胞损伤和死亡。

15、-大多数肿瘤细胞培养中仍需要生长因子，但肿瘤细胞能自泌性产生促生长物质。

16、-细胞分化的关键在于特异性蛋白质合成；合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在时间和空间上的差异性表达；差异性表达的机制是由于基因表达的组合。 17、+。 18、+。 19、-。

20、+。 三、选择题

1、D葡萄糖是大的不带电的极性分子。 2、B。 3、D。 4、B。 5、A。

6、A帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠，形成正确的分子构想主要靠热休克蛋白来完成。

7、B光面内质网是脂类合成的重要场所。 8、C。

9、A角蛋白纤维存在于上皮细胞中。 10、B。 11、D。 12、C。 13、C。 14、A。 15、A。 16、A。 17、D。 18、A。 19、B。 20、D。 四、问答题

1、对于线粒体和叶绿体的起源，存在这两种假说：

⑴内共生起源学说：叶绿体和线粒体分别起源于原始真核生物内共生的蓝藻和细菌，在进化过程中，这种蓝藻和细菌逐渐丢失或向核内转移了一部分基因，从而分别演化为现在的叶绿体和线粒体。

⑵非共生起源学说：真核细胞的前体是一个进化上比较高等的好养细菌。它比典型的原核细胞大，这样就要增加逐渐具有呼吸功能的膜表面，开始是通过细菌细

胞膜的内陷、扩张、分化，后逐渐形成线粒体和叶绿体的雏形。在进化的最初基因组复制并不伴随细胞，然后基因组附近质膜内陷形成双层膜而包围基因组形成原始的线粒体和叶绿体及细胞核等细胞器。后来在进化中进一步分化，如线粒体和叶绿体一部分基因丢失而细胞核高度发展，逐渐形成现在的真核细胞。 2、⑴分泌蛋白：如胰腺细胞分泌的酶、浆细胞分泌的抗体、小肠壁细胞分泌的粘蛋白、内分泌腺分泌的多肽类激素和胞外基质成分等。

⑵整合膜蛋白：细胞质膜上的膜蛋白及内质网、高尔基体和溶酶体膜上的膜蛋白等都具有方向性，其方向性在内质网上合成时就已确定，在以后的转运过程中，其拓扑学特性始终保持不变。

⑶构成细胞器中的可溶性驻留蛋白：如溶酶体与植物液泡中的酸性水解酶类；内质网、高尔基体和胞内体中固有的蛋白以及其他有重要生物活性的蛋白。 3、染色体不同区域的复制不是同时的而是按一定而顺序进行的。大多数有转录活性的常染色体复制较早，异染色体如钝化X染色体和具有高度重复序列的卫星DNA在晚S期复制。

S期复制的时间规律在DNA浮力密度变化上也有体现，如同步化Hela细胞中，S期合成的DNA浮力密度大，之后逐渐下降。在细胞周期中复制时间的差异在染色体区域和DNA序列表现上总是一定的，如仓鼠细胞实验表明，在前一个周期中早S期和晚S期复制DNA的区域，下一个周期中能够重复出现。

4、细胞分化的过程往往伴随细胞的，即使DNA精确的复制与修复，其基因的碱基突变率也能达到10-6，在人的一生中体细胞要1016次，推断下来基因组中每个基因都可能发生突变。基因突变的结构有可能招致某些分化细胞的生长与失控，脱离了衰老和死亡的正常途径而成为癌细胞，从而丧失细胞的正常生理功能，细胞类型趋于一致，表现出某些未分化细胞的特征。因而可以把癌细胞看作是分化程序异常的细胞。 2000年细胞生物学A卷不同的题 1、试述受体介导胞吞的过程及其意义。

受体介导的胞吞作用是大多数动物细胞通过网格蛋白有被小泡从胞外液摄取特定大分子的有效途径，被转运的大分子物质首先与细胞表面互补性的受体相结合，形成受体-大分子复合物并扳动内化作用。首先是该处质膜部位在网格蛋白参与下形成有被小窝。然后是深陷的小窝脱离质膜形成有被小泡。有被小泡脱被

并与胞内体结合，胞内体膜上有ATP驱动的质子泵，将H+泵进胞内体腔中，使腔内的PH降低，从而引起其配体与受体分离，大部分受体返回它们原来的质膜结构域；有些受体不能再循环而是最后进入溶酶体，在那里被消化，含配体的胞内体与溶酶体结合。

意义：受体介导的胞吞作用是一种选择浓缩机制，即可保证细胞大量的摄入特定的大分子，同时又避免吸入细胞外大量的液体，与非特异性的胞吞作用相比，可使特殊大分子的内化效率增加1000多倍。

2、比较粗面内质网和光滑内质网的形态结构与功能。

⑴rER多呈扁囊状，排列较整齐，其膜表面分布有大量的核糖体。

sER常为小管、小囊状，所占区域通常较小，常作为出芽的位点，广泛存在于合成类固醇的细胞中。

⑵rER的功能主要是合成各种分泌性的蛋白和膜蛋白，并对蛋白质进行加工、修饰。

sER主要参与脂质的合成，也可以合成脂质。

⑶rER和sER都有与解毒作用有关的酶系，但在sER中更集中。

3、通过对基因组大小及基因结构差异的比较，试述这些差异对物种进化的意义。 基因组大小与进化之间关系不是线性的。对C值的理解为：虽然生物的复杂性是与它所含有的遗传信息呈正相关，但是DNA所含有的并不全是遗传信息，全部的遗传信息也不都是包含在DNA之中。因而，生物的复杂性并不与基因组DNA含量呈正相关。

4、从受精卵到发育成个体，其间细胞经历了种种分化过程，成为各种特化的细胞，分化了的细胞在基因水平上。⑴少量蛋白启动为多数的特异性细胞类型的分化⑵在启动细胞分化的各类蛋白组合中，其中只有一两种蛋白质起决定性的因子⑶这种仅靠一种关键性蛋白通过对其他蛋白的级联启动的机制。

中国科学院2001年攻读硕士研究生入学细胞试题A卷答案

一、名词解释

1、受体：是一种能够识别和选择性结合某种配基（信号分子）的大分子，多为糖蛋白，一般至少包括两个功能区域，与配基结合的区域即产生效应的区域，分别聚结合特异性和效应特异性，当与配基结合后通过信号转导作用将胞外信号转换为胞内化学或物理的信号，以启动一系列过程，最终表现微生物学效应。 2、细胞培养：指从体内组织取出单个细胞或细胞群模拟体内环境，在无菌、适当温度及酸碱度和一定营养条件下，使其生长繁殖，并维持其结构和功能，借以观察其生长、、衰老以及死亡的一种培养技术。

3、信号转导：指细胞通过胞膜或胞内受体感受信息分子的刺激，经细胞内信号转导系统转换从而影响细胞生物学功能的过程。

4、细胞学说：施旺和施莱登提出：一切植物、动物都是由细胞组成的，细胞是一切动植物的基本单位。

5、应力纤维：是真核细胞中广泛存在的微丝束结构。由大量平行排列的微丝组成，其成分为肌动蛋白、肌球蛋白、原肌球蛋白和α-辅肌动蛋白。与细胞间或细胞与基质表面的附着有密切关系。在细胞形态发生、细胞分化和组织的形成等方面具有重要作用。

6、磷脂转换蛋白：合成的磷脂由内质网向其他膜的转运方式之一，是凭借一种水溶性的载体蛋白，称为磷脂转换蛋白（PEP）在膜之间转移磷脂。其转运模式是，首先PEP与磷脂分子结合形成水溶性的复合物进入细胞质基质，通过自由扩散，直至遇到靶膜时，PEP将磷脂释放出来，并安插在膜上，结果是磷脂从含量高的膜转移到缺少磷脂的膜上，即从磷脂合成部位转移到线粒体或过氧化物酶体膜上，可能线粒体和过氧化物酶体是唯一缺少磷脂的细胞器。每种PEP只能识别一种磷脂，推测磷脂酰丝氨酸就是以这种方式转移到线粒体膜上，然后脱羧基而产生磷脂酰乙醇胺，而磷脂酰胆碱则不加任何修饰的转移到线粒体膜上。 7、ES细胞：即胚胎干细胞，是胚胎发育的囊胚期的原始内层细胞，具有分化成多种细胞类型及构建组织的潜能。

8、嵌合体：由不同基因型的细胞所构成的生物体，是指同一个体种不同基因型的细胞相互接触而存在的现象。

9、交叉：细胞减数的双线期，同源染色体仍然相联系的部位。

10、Hayflick界限：是关于细胞增殖能力和寿命是有限的观点。细胞至少是培养的二倍体细胞，不是不死的，而是有一定寿命的；它们的增值能力不是无限的，而是有一定的界限，这就是Hayflick界限。 二、是非题

1、+亚纤维结构又称为超微结构。只在普通光学显微镜下观察不能分辨清楚的细胞内各种微细结构。 2、-。

3、-不够全面，除构成支持细胞框架，还能改变细胞为环境从而对细胞形态、生长、、分化和凋亡起重要的作用，并具有信号转导功能。 4、+。 5、-。

6、-细胞通讯是指一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相应的反应。 7、+。 8、+。 9、-。 10、-。

11、-真核基因的转录是从第一个AUG开始的。

12、-癌基因是指其编码的产物与细胞的肿瘤性转化有关的基因。它以显性的方式作用对细胞生长起作用并促进细胞转化。 13、-。 14、+。 15、-。

16、-应该是8细胞。 17、-。 18、+。 19、+。

20、-单细胞生物也有细胞分化，如放线菌生长发育到一定阶段，一部分气生菌丝便分化成孢子丝。 三、选择题

1、B真、原核细胞都有核糖体，原核细胞没有细胞器． 2、D． 3、C． 4、C． 5、A。 6、A。 7、D。 8、D。 9、B。 10、A。 11、A。 12、C。 13、B。 14、D。 15、A。 16、C。 17、C。 18、A。 19、B。 20、C。 四、问答题

1、在生理条件下，离子和小分子是直接穿膜的，并且不同的离子穿过质膜的通透性的高低是不同的。脂溶性越大的分子越容易穿膜，小分子比大分子容易穿膜，不带电荷的分子容易穿膜，亲水性分子和离子的穿膜要依赖专一性的跨膜蛋白。此外，物质穿膜的通透性还要受到细胞生理状态和环境条件的影响，加热、辐射、PH值、盐不平衡等。因而在生理条件下，细胞膜内外的离子及电荷是不均等分布的。

此种不均等分布有重要的生理意义：

①胞内的钾离子浓度高于胞外，可以调节渗透压，高浓度的钾离子是核糖体合成蛋白质和糖酵解过程中一些重要酶保持活性的必要条件，保持膜电位。

②膜内外钠离子的浓度差可为某些物质的吸收提供能量。

③膜内外高浓度的钙离子梯度也有重要的生理意义。钙离子在细胞质溶质中维持低浓度，为进行许多生理活动提供了必要的戒备状态。

2、高尔基体至少由互相联系的4个部分组成，每一部分有可能划分出更精细的间隔：

⑴高尔基体顺面网状结构（CGN）又称cis膜囊，功能：RER CGN；蛋白丝氨酸残基发生O-连接糖基化；guomodanbaizai细胞质基质一侧结构域的酰基化；⑵高尔基体中间膜囊功能：多数糖基修饰；糖脂的形成；与高尔基体有关的多糖的合成；

⑶高尔基体反面网状结构（TGN）功能：参与蛋白质的分类与包装、运输；某些“晚期”蛋白质修饰；在蛋白质与脂类的转运过程中的“瓣膜”作用，保证单项转运；

⑷周围大小不等的囊泡，顺面囊泡较小，为物质运输小泡，反面体积较大的为分泌泡或分泌颗粒。

3、在真核生物中我们常会发现基因的多个拷贝，这些拷贝的顺序都相同或相似。这样的一组基因为多基因，称为多基因家族。是由一个祖先基因通过重复进化而来，其成员可以彼此形成基因簇或分居于不同的染色体上。细胞的蛋白质通常是由多基因家族的成员编码的。一个基因家族编码一组具有功能联系的同源蛋白质，因此多基因家族的形成时产生蛋白质多样性的一种进化机制。多基因家族可分为两类：一类是基因家族成簇的分布在某一条染色体上，它们可同时发挥作用，合成某些蛋白质；另一类是一个基因组家族的不同成员成簇地分部不同染色体上，这些不同成员编码一组功能上紧密相关的蛋白质。

4、基因表达包括转录和转录后过程。转录后包括hnRNA加工成mRNA，及mRNA转译成蛋白质的过程，其中转录水平上的调节起主要作用。

⑴β-样珠蛋白基因表达的调节：具有严格的组织特异性和发育阶段专一性。通过一些顺式原件如启动子、增强子、沉默子、座位控制区等，与不同的反式因子的相互作用来特异基因的表达。

⑵骨骼肌发育中的基因调解：发现一些DNA结合蛋白，可以作为不同的转录因子，通过自身或它们间的相互协调作用在发育过程中诱导各种特异基因表达。

在细胞分化中，特异基因在转录水平上的的机制主要有：⑴DNA重排⑵DNA甲基化⑶活性染色质结构

2001年细胞生物学B卷不同的题

四、简答题

1、如果你想知道某一基因在肿瘤和正常细胞中的活动情况,你将采用什么手段来了解?

因为基因在细胞中的活动情况主要原因是基因转录表达为某种蛋白质。首先这一基因转录为mRNA，而后mRNA在翻译为蛋白质。所以我们可以通过检测mRNA的含量来了解基因的活动情况。例如：可以通过标记的方法：⑴标记单股链DNA⑵将探针与转录产物进行杂交⑶用S1核酸酶降解单股链的DNA和RNA，留下双股链的多聚核苷酸，包括DNA-RNA杂交⑷高效凝胶电泳和放射性自显影，通过放射性自显影的普带的密度与探针保护的转录产物的浓度成正比来了解转录产物mRNA的含量。

2、为什么说中间纤维蛋白是肿瘤鉴别诊断的有用工具?

由于肿瘤细胞通常继续表达他们来源细胞的IF蛋白类型，以及在迁移后仍表达他们在原发部位的典型式样，所以细胞IF类型的分析，已成为对肿瘤特别是某些疑难罕见肿瘤进行鉴别诊断的重要手段。 3、试描述真核细胞保证遗传稳定性的要素及其作用. 真核细胞保证遗传稳定性的要素： ⑴DNA双链结构 ⑵复制酶的修复作用 ⑶性内切酶的保护作用 ⑷RNA聚合酶的专一性

⑸密码子与反密码子的碱基配对 ⑹氨酰tRNA合成酶的专一性。

作用：使子代与亲代拥有相同的遗传物质，使物种得以延续。 4、试述干细胞,终端分化细胞,永生细胞和癌细胞的生长与分化特点.

⑴干细胞：具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体，可以通过细胞维持自身细胞群的大小，同时又可以进一步分化成为各种不同的组织细胞从

而构成机体各种复杂的组织器官。通常将干细胞分为全能干细胞、多能干细胞和专能干细胞。

⑵终端分化细胞：在机体内，由定向干细胞最终形成的特化细胞类型，由于分化程度很高，一旦生成后，则停止不能返回增殖周期的细胞，不能在脱分化的一类细胞。

⑶永生细胞：具有潜在的无限增殖能力，能够不断发生实现自我更新。 ⑷细胞调节失控而无限增殖的细胞称为肿瘤细胞。具有转移能力的肿瘤称为恶性肿瘤。上皮组织的恶性肿瘤称癌。癌细胞生长于失控，核质比例增大，速度加快，脱离了衰老和死亡的正常途径，恶性肿瘤细胞的细胞间黏着性下降，具有侵润性和扩散性，易于侵润周围健康组织或通过血液循环或淋巴途径转移并在其他部位黏着和增殖。

中国科学院上海生化与细胞所2002年招收硕士研究生入学考试：［细

胞生物学B］\"标准答案\"

考 试 科 目 ：细胞生物学(B) 报 考 单 位 ：中科字上海生命科学院

报 考 方 向 ：神经生物学一、是非题：20题，每题1分，共20分。答\"是\"写\"+\"，答\"非\"写\"-\"，答案写在括号内。

1．细胞的体积有大小不同，但各种细胞核的大小常县殊不大。 (+) 2．植物细胞通常不表现动物细胞所表现的衰老过程。 (+)？ 3．体外培养的细胞，一般保持体内原有的细胞形态民。 (-)

4．G蛋白偶联受体被激活后，使相应的G蛋白解离成α、β、γ三个亚基，以进行信号传递 (-)

5．膜蛋白的跨膜区均呈α螺旋结构。 (+)？

6．胞外基质(extracellular matrix)主要用于用于维持组织结构，对细胞功能的影响不大 (-)

7．中心粒和基体均不具有自我复制性质 (-)

8．肌球不具有ATP酶活性。 (+)

9．细胞中所有的微丝均为动态结构。 (-)

10．与微丝不同，中间纤维蛋白合成后，基本上均组装为中间纤维，没有大量游离的单体存在 (+)

11．核糖体存在于一切细胞内。 (-)

12．在所有动力动物细胞中，中心体是主要的微管组织中心。 (-)

13．将光驱动的质子泵----噬盐菌菌紫质(bacteriorhodopsin)与ATP合成酶置于同一脂质体中，在光照下可由ADP和磷酸产生ATP。 (+)

14．蛋白核定位信号(nuclear localization signal)富含碱性氨基酸。 (+) 15．细胞周期中，在G1/S 和G2/M处都有检验点(chekpoint)。 (+) 16．中国科学家在人类基因组计划中完成了约1%基因组的测序。 (+) ［答题技术：这样的题目一定是正确的!因为中国人好大喜功。］

17．永生细胞和癌细胞的主要共同点就是既没有细胞次数的，也没有细胞间的接触抑制。 (-)

18．有亮氨酸拉链模式(Leucine-Zipper motif)的Jun和fos蛋白质是以二聚体或四聚体的形式结合DNA的。(-)

19．细胞的分化是多细胞生物体发育的基础，也是单细胞生物体生活的周期变化的基础。 (+)

20．就是在理论上也不是所有的分化细胞都可以发生去分化现象的。 (+) 二、选择题：20题，每题1分，共20分。将所选择答案的字母写在括号内。 1．最小最简单的细胞是： (B)

A．病毒； B。支原体；C。细菌 D。红细胞 2．扫描电子显微镜可用于： (D)

A． 获得细胞不同切面的图象； B观察活细胞；

B． 定量分析细胞中的化学成份； D 观察细胞表面的立体形貌 3．建立分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞是通过下列技术构建的： (A) A 细胞融合；B 核移植；C 病毒转化；D 基因转移 4．能抑制CDK活性的酶是： (A) A．Well B. CAK C.cdc25 D.p21

5．细胞变形足(lamellipodia)的运动主要是通过什么所引起： (B) A 微管的动态变化；B 肌动蛋白的装卸 C 肌球蛋白丝的滑动；D 微绒毛的伸缩 6．线粒体呼吸链的酶复合物IV为： (D) A NADH脱氢酶；B 琥珀酸脱氢酶； C 细胞色素C还原酶；D 细胞色素C氧化酶 7．不属于蛋白酪氨酸激酶类型的受体是： (C) A EGF受体；B PDGF 受体； C TGFβ受体；D IGF-1受体 8．中心粒的复制发生在哪期： (B) A．G1； B S; C G2; D M；

9．所有膜蛋白都具有方向性，其方向性在什么部位中确定： (C) A．细胞质基质；B 高尔基体；C 内质网；D质膜

10．微管蛋白在一定条件下，能装配成微管，其管壁由几根原纤维构成：A．9；B 11；C13；D 15；

11．膜蛋白高度糖基化的细胞器是： (A)

A．溶酶体；B 高尔基休；C 过氧化物酶体； D 线粒体 12．什么蛋白是一种马达蛋白(motor protein)： (D) A tau 蛋白；B肌动蛋白(actin);

C 肌球蛋白(myosin); D 驱动蛋白(kinesin) 13．异染色质是： (B)

A 高度凝集和转录活跃的；B 高度凝集和转录不活跃的 C 松散和转录活跃的； D 松散和转录不活跃的 14．下面哪个有关DNA复制的描述是错误的： (D) A 细菌染色体复制是从一个原点开始； B 真核细胞染色体复制是从多个原点开始；

C 高度凝集的染色质复制较晚，而转录活跃的染色质复制较早； D 真核细胞染色体的每个细胞周期中仅复制一次因为S期时间很短 15．下面哪个有关核仁的描述是错误的： (C)

(C) A 核仁的主要功能之一是参与核糖体的生物合成 B rDNA定位于核仁区内； C 细胞在G2期，核仁消失

D 细胞在M期末和S期重新组织核仁 16．核小体包含有： (A) A H2A, H2B,H3, H4各两个分子 B H2A,H2B各4 个分子； C H3,H4各4个分子；

D H2A, H2B,H3,H4各1 个分子，以及4 个非组蛋白分子

17．癌细胞通常由正常细胞转化而来，与原来的细胞相比，癌细胞的分化程度通常表现为： (B)

A 分化程度相同；B 分化程度低 C 分化程度高； D 成为了干细胞 18．下列基因中不是癌基因的是： (A) A Rb;; B Jun;; C Ras;; D fos;;

19．从体细胞克隆高等哺乳动物的成功说明了： (C) A 体细胞的全能性；B体细胞去分化还原性； C 体细胞核的全能性；D 体细胞核的去分化还原性 20．细胞分化方向决定的细胞与干细胞相比： (B) A 已经发生了形态特征的变化； B 没有发生形态特征的变化； C丧失了细胞能力； D分化细胞特有功能的获得

三、简答题：7题，每题4分，共28分。 1． 什么是原位杂交？ 2． 细胞通讯有哪三种方式？

3． 什么是GTP酶活化蛋白(GTPase-acivating protein,GAP) 4． 举例说明位置效应(position effect)

5． 为什么在骨髓瘤细胞中提取的免疫球蛋白分子的N端比分泌到细胞外的免疫

球蛋白分子N端氨基酸序列多出一截？

6． 在用琼脂糖凝胶检测凋亡细胞的基因组DNA时，观察到的是什么样的带型？为什么？

7． 癌基因和抑癌基因的特点是一旦发生突变，所在的细胞都能被转化为癌细胞。为什么一个叫癌基因，一个叫抑癌基因。 ［此次出的关于癌方面的题目相当多。下面还有

做类题目答好要点就可以了。要有头绪，不要乱，因为前面的客观题做完后还有大量的时间。 此类题可\"抄\"书。］

A卷以上相同，以下题目也非常相似。但是A类是在以下问答量的回答方式上有点变化。 A卷更注重创新

四、问答题：4 题，每题8分，共32分。

1． 何谓成熟促进因子(MPF)？如何证明某一细胞提取液有MPF？

2． 请列出三种胞质骨架成分的主要差别。(列表从其成分、分子量、直径、纤维结构、有无极性、有无踏车行为、有特异性药物等七个方面加以说明。) 3． 某实验室从酵母中克隆了一基因，并发现它的蛋白产物与细胞周期的有关。为了研究其在人细胞中同源的作用，请设计一套研究方案。

4． 何谓受精卵、胚胎干细胞、多能干细胞和单能干细胞？相互之间有何关系？

暂无中国科学院0304年《细胞生物学》试题

2005 答案 一、1 - 协助扩散就需要载体蛋白2 - 消耗能量的就属于主动运输3 + 内膜系统特指真核细胞中除叶绿体和线粒体之外的由膜构成的细胞器。

4 - 5 - 绿色荧光蛋白是一种蛋白而不是后加工的。 6 - Ras不是由αβγ三种亚基组成，而是一种单体蛋白。 7 - 有是可以进入细胞内同胞内受体结合。

8 - CAMP使CREB磷酸化，CREB磷酸化后同靶基因序列结合，不是CAMP同靶基因结合。

9 +10 - 细胞凋亡与细胞坏死的区别考了太多次了，11 +12 - 基因组是生物体中储存在单倍体中染色体组中所有遗传信息。 13 - 细胞周期长短的差别主要在G1期。

14 - 抑癌基因突变能致癌但是不是转变成癌基因。

15 - 也有去甲基化模式16 + 17 +18 - 19 - 太常识了20 + 详见ZP165二、1 C2 C3 C4 D5 A6 B7 D8 C9 C10 D 11 A12 B13 C14 D15 D16 D17 C18 D19 D20 D21 D22 A23 A24 C25 B26 D27 B28 B29 B30 D三1、我认为是线粒体先产生：1，有一些真核细胞只有线粒体而没有叶绿体，但没有细胞只有叶绿体，可见线粒体对真核细胞更重要，2，线粒体除能提供能量之外还与细胞凋亡有关，更能说明线粒体的重要性。 这题只要能自圆其说就可以了。

2、不合理，A、B不一定有相互作用，如果A是RNP的蛋白质部分，B是组蛋白的话，A、B就没有相互作用。

3、1-核孔复合体、2-核膜 3-核基质 4-内质网 5-核仁 核孔复合体的主要功能是介导大分子物质的出入核运输。

内质网的主要负责蛋白质、脂质、糖类的合成。

4、a、由于S期的细胞需经过G2期才能开始有丝。所以开始一段时间标记的有丝数为0。

b、S期为波峰的一半到另一半，为12.5小时. c、G2期为2。 5小时。 d、M期为2.5小时。

5、每一个细胞，无论是低等生物还是高等生物，单细胞还是多细胞，体细胞或是性细胞，都含有全套的遗传信息，即全套的基因，也就是说他们具有遗传的全能性。四、1、A是通过质膜上的蛋白质介导的与离子的对向运输来进入质膜的，是一种协同运输模型，所以没有蛋白的时候A几乎不能进入，有蛋白质而脂质体内部没有盐离子的情况下A进入也很少，当脂质体内部有离子的时候A就大

量进入。

A不能进入，因为A的进入是于离子对向运输，同向则无法进入2、（1）细胞器与细胞骨架组织在一起。有特异性药物处理使细胞骨架部分崩解，如果细胞器分散开，则可以证明。 （2）便于物质信息能量的有效迅速的传递。筛选骨架破坏而且能正常生活的个体比较他们与正常个体在物质运输、信息交流和能量传递上的区别。 （3）这是一种自然选择的结果，细胞器这种组织方式不仅对细胞自身有着优化的意义而且对整个生命体也有着重要的意义。

3、第一组检测是否在同一条通路上，如果在一条通路上那么X缺失或者Y缺失都不得会使其对紫外线敏感。并且程度相同，根据这一点，我们可以设计这样的实验：实验分四组，A：不做任何改变。B：X突变而Y不突变。C：Y突变而X不突变。D：X与Y都突变。之后观察其对紫外线的敏感性。如果是在同一通路上B，C，D结果应该接近，如果不在同一通路上，D应该更敏感些。 第二组 设计三组GST。GST-X，GST-Y的哺乳动物细胞表达质粒。之后GST与GST-Y一组，GST-X与GST——Y一组，GST pull dowm之后设泳道，观察结果分析。也可以用酵母双杂交。 第三组 可以取与该蛋白临近的DNA用DNA酶水解，再用凝胶电泳分析如果DNA与蛋白质相互作用那么会有大片段DNA不被水解。 第四组 这道题的意思不是很明确。我认为应该是设计实验寻找与X蛋白或Y蛋白相互作用的因子。可用总蛋白进行亲合层析。

4、（1）相当于一个参照，pull down前和pull down后的对照，如果1，3或4，6不在同水平线上，说明pull down环节实验操作失败。

（２）作为对照检查 第一组防止ＧＳＴ或XYZ或GST-XYZ有相互作用，如果有2道里应该有显示，同样3组排除GST与GFP或XYA-C或GFP-XYA-C相互作用。 （3） 1至249是必需的而250到320是不必要的。

2=37KD，XYZ-C是由70个氨基酸组成的，分子量为70*110=7.7KD, 这样GFP的分子量为37-7.7=29.3KD. （5）在聚丙烯酰胺凝胶系统中加入SDS和少量的巯基乙醇使的蛋白质的电泳迁移速率主要取决于其相对分子量，与原来所带电荷和分子形状无关。

5、A基因为微丝抑制蛋白的基因 B基因为控制微丝分化的基因，缺少B基因微丝无法形成。 C基因为控制微丝代谢的基因，缺少C基因微丝代谢不正常，

肌肉萎缩。

2006年细胞生物学试题(部分从朱万渠 版权所有 请勿转载) 一，是非题

1,- 2,- 3,- 4,+ 5,+ 6,+ 7, +8,- 9,-(韩贻仁252页) 10,+ 11,- 12,+ 13,- 14,+15,+ 16,+(韩贻仁311页) 17,-18,- 19,+20,+ 二，选择题

1,B 2,C 3,B 4,C 5,B 6,C 7,C 8A, 9,D 10,A 11,A 12,D 13,A 14,A 15,A 16,A 17,B 18,D 19,C 20,B 21,A 22,C 23,B 24,D 25,C 26,B(韩贻仁712页) 27,B 28,A 29,C(韩贻仁253页) 30,D 三，简答题

1,分析：蝾螈前肢的再生过程大体包括以下变化：一是前肢被部分切除后，伤口处细胞间的粘合性减弱，表皮通过变形运动移向伤口，形成细胞单层，封闭伤口；二是封闭伤口的细胞单层下方细胞，迅即发生去分化，失去分化特征，并分散开形成一团去分化细胞，这类似于未分化细胞，可塑性很强，能继续增生并分化成新的肢体结构。然而，另一个现象：在晶状体再生中，虹膜色素细胞变成晶体细胞，是转分化的典型例证。答：在再生过程中发生的细胞生物学事件首先是去分化，然后是分化成原来类型的细胞或者是转分化。

2,答：对哺乳动物及其他脊椎动物的DNA研究表明，每100个核甘酸就含有一个甲基基团，且通常结合在胞嘧啶的5’-C位上,即DNA甲基化。DNA甲基化被认为是一种“标记”，使特定的DNA区域与其他区域区分开，其特征是几乎所有的甲基化胞嘧啶都出现在对称序列的5’-GC-3’二核甘酸上，这种序列往往集中在富含GC的“岛”上。甲基化作用会抑制DNA的转录，使基因不表达，在基因的表达调空中通过两种方式抑制转录：一是通过干扰转录因子对 DNA结合位点的识别；二是将转录因子识别的DNA序列转换为转录阻抑物的结合位点。

3,答：处于G1期的细胞有以下三种可能的去向：一是细胞周期持续运转的周期中细胞，如上皮组织的基底层细胞；二是暂时离开细胞周期停止的静止期细胞(G0期细胞)，如结缔组织中的成纤维细胞；三是终生不再的终末分化细胞，如横纹肌细胞。

4,答：白细胞趋化运动采用变形运动的方式，其动力是由细胞伪足顶端附近原生质的收缩产生的。细胞顶端的外质由凝胶状态变为溶胶状态，在支持物上向前铺展，随后外质又由溶胶状态变为凝胶状态，牵引内质向前移动；同时在细胞的后端发生了相反的变化过程，即外质由溶胶状态变为凝胶状态，靠前端的收缩牵引而向前移动。如此反复，在黏着区靠脱离和附着而逐渐前移的同时，整个细胞向前移动。

这题应该还要补充：信号转导等(我有白细胞趋化运动的动画，但不知怎样上传到博客）

5,答：免疫前血清抗体免疫沉淀的样品显示的两条带是：55kDa是IgG的重链，25kDa是IgG的轻链；实验组中，除了55kDa和25kDa的蛋白外，条带从上到下的分子量各约103kDa, 72kDa和32kDa, 其分子数的比例约为3:2:1, 和蛋白A一起沉淀下来说明含有与蛋白A相同或相似的抗原决定簇，能与抗蛋白A的抗体结合而沉淀下来。 四，问答题

1， 答：从实验一可以推测x蛋白是定位在细胞核的染色体；实验二，A图与B不同的

是:在A图中，x蛋白结合在染色体上，而B图中却不能结合，说明x蛋白N端20个氨基酸对于其能否结合在染色体上很关键，推测其可能是影响了x蛋白的空间结构或

其本身就是x蛋白结合染色体的结合部位；实验三，为证实x蛋白的点突变与该患者的遗传病是否有关，，可以在小鼠构建的实验模型中，采用基因敲除方法将正常x蛋白基因去除，如果小鼠患该遗传病，就可说明x蛋白基因与该遗传病有关。图A的题注：在小鼠中过量表达x蛋白，对处于有丝中期的细胞进行铺展（不影响染色体的高级结构）：左图为用标有红色荧光的x蛋白抗体与染色体样品孵育，在荧光显微镜下的观察结果；中图为用Hoechst荧光染料对染色体样品染色，在荧光显微镜下的观察结果；右图为用红色荧光的x蛋白抗体和Hoechst荧光染料对染色体样品孵育，在荧光显微镜下的观察结果。

2,答：单个细胞在体内行使生理功能时也需要通过一定的媒介与靶标识别和作用，它们主要靠粘连分子来完成其识别与粘着功能。如白糖蛋白细胞与脉管内皮细胞之间的识别与粘附就是靠选择素（一类属异亲性依赖于Ｃa2+的能与特异糖基识别并相结合的）来实现的。由于选择素与细胞表面糖基或糖蛋白的特异糖侧链亲和力较小，加上血流速度的影响，白细胞在脉管中粘着—分离，再粘着—在分离，呈滚动方式运动，同时活化其他的黏着因子如整联蛋白，最终与之较强地结合在一起，白细胞就是以这种机制集中到炎症发生的部位。

3,答: a),突变了TATA-like位点对该启动子的活性没有影响，说明该序列的突变对其空间构象没多大影响，可能是由于受到AP2序列的影响，另外也可能是其本身位于转录的下游，对启动子的影响不明显。

b),说明Sp1(A)是启动子真正的GCBox, 能增加启动子的活性，而Sp1(B)不是启动子GCBox。

c),AP2突变后，使DNA序列的构象发生变化，让下游的TATA-like序列得意发挥较大的影响，使启动子的转录效率增强。

d),这种变化不能确定，活性可能增加，不变或者减小。

4,答：1),药物C对细胞的生长影响最小；2),能够使细胞阻断在细胞周期G1期和S期的分别是药物A和药物B；3),药物A, B和D可用于治疗癌症，因为可以中断细胞的，起到抗癌的效果；4),之所以会出现一些副作用，是在使用抗癌药物时，药物不仅对癌细胞有作用，对正常的细胞一样有作用，影响了正常细胞的，从而会影响到正常细胞的生理功能而表现出一些副作用现象。

5,答：a),微管含α管蛋白和β管蛋白，在微管的生成中需要GTP。

b),由图A可知，在相同微管产量时，有中心体时需要的管蛋白浓度低；在相同管蛋白浓度时，有中心体时微管产量高，尤其是当管蛋白浓度很高时。说明中心体在微管组装中起着非常很重要的作用。

c),图B很明显，可以看到中心体的存在使微管的装配有序化，且使微管能装配很长，说明中心体是微管装配的起点，是微管装配的组织中心。

d),其实不能发现，中心体之所以有如此功能，可以从它的结构本身来分析。中心体含有亚纤维A,B和C，它们也是由管蛋白组成，很有可能是管蛋白结合在已形成的微管纤维上更容易，所以有图A的现象。此外，也有研究表明，中心体成为微管组织的中心可能由于γ管蛋白，因为纺锤体微管和胞质微管是由中心体基质囊多个γ管蛋白形成的环状核心放射出来的。

暂无07答案